Страница: 6/26
вок против натуральной оспы). (Л 4Т.А. 0)
2) Получение in vitro псевдочастиц, не способных к реплика-
ции. /2631к/99/
3) Создание вакцин на основе секретируемых антигенов, кап-
сульных полисахаридов, полисахаридов, конъюгированных с белка-
ми, а также субъединиц микробов и белковых оболочек. /2631к/99/
- Получение рибосомальной фракции микробов --- рибосомальные
вакцины.
4) Применение антигенов, синтезированных рекомбинантными
микробами и синтезированных антигенов с В- и Т-эпитопами./2631к/
4- Генно-инженерные вакцины.
- 4Самосборка VP2-белка парвовируса свиней (псевдочастицы).
4Данные псевдочастицы используются для доставки в цитоплазму
4клеток эпитопы, чужеродные цитотоксическим Т-лимфоцитам (ЦТЛ).
4Это свойство хотят использовать для получения вакцин.
4/2632к/99/ 0
4-
5) Получение ДНК-вакцин. /2631к/99/
6) Применение в качестве АГ химически и генетически инакти-
вированных токсинов ( _анатоксинов .). /2631к/99/
7) Использование в качестве антигенов антиидиотипических ан-
тител. /2631к/99/
_Общие требования к вакцинам
1. Высокая иммуногенность (либо иммуностимулирующее, либо
десенсибилизирующее действие). В идеале иммунитет, создаваемый
вакцинами, должен приближаться к иммунитету, формирующемуся
после инфекционного процесса, поскольку последний является наи-
более напряженным и полноценным. /2299к/90/
2. Ареактивность (отсутствие выраженных побочных реакций).
3. Безвредность и минимальное сенсибилизирующее действие.
/1430к/
До настоящего времени далеко не все вакцинные препараты от-
вечают этим требованиям. /1430к/
3Введение вакцин 0 (иммунизация)
- подкожно (вакцины против кори, АДС-анатоксин),
- накожно (оспенная вакцина),
- внутрикожно (БЦЖ),
- внутримышечно (вакцина АКДС),
- перорально (вакцина против полиомиелита). (Л 4Т.А. 0)
2Мукозальные вакцины 0 - вакцины, вводимые не парентерально, а
через рот, аэрозольно, в инстилляциях (впрыскивание в мочевой
пузырь, влагалище и пр.) Вакцины (с адъювантом) выпускаются в
капсулах или микрокаплях. Вакцины вызывают синтез sIg A в ки-
шечнике; в кровотоке появляются антитела классов Ig G и Ig A.
/2295к/97/
5Иммунизация некоторыми препаратами через рот вызывала синтез
5Ig A и sIg A-антител не только в пейеровых бляшках или стенке
5кишечника, но и в отдаленных органах - на слизистой бронхов,
5мочеполового тракта. Т.о., слизистые оболочки действовали как
5единая система, в пределах которой, по-видимому, происходило
5распространение активированных лимфоцитов и соответствующих ин-
5терлейкинов. /2295к/97/
5Индукция синтеза Ig A, характерная для мукозального иммуни-
5тета, связана с активацией Тh2 (Т-хелперов второго типа), про-
5дукцией ИЛ-4,5,6 и 10. Активность Тх2 связана и с включением-
5синтеза Ig E, но введение вакцин через рот обычно не вызывает
5развития аллергических состояний. /2295к/97/
5В слизистых кишечника и бронхов находятся клетки-супрессоры
5различной природы. В частности, они могут презентировать анти-
5гены, но не образовывать медиаторов, необходимых для размноже-
5ния и дифференцировки лимфоцитов. Состояние, когда лимфоциты
5получают лишь "первый сигнал", но не последующие, может привес-
5ти к толерантности. Данный механизм необходим, очевидно, для
5того, чтобы защитить слизистые от постоянного воспаления, свя-
5занного с действием ИЛ-1 и ФНО. Все же такой тип воспаления
5наблюдается, например, при хроническом рините. /2295к/97/
5В связи с возможностью развития иммунологической толерант-
5ности в слизистой оболочке кишечника появилось новое направле-
5ние - оральная десенсибилизация при аллергии, вызванной одним,
5известным веществом. /2295к/97-14,39/ Возможная индукция толе-
5рантности заставляет использовать при создании мукозальных вак-
5цин те или иные 0 5адъюванты. /2295к/97/
Варианты мукозальных вакцин
1. рекомбинантным (см. ныше) с бактериальным вектором.
2. липосомные и микрокапсулы (скорость деградации до 2 не-
дель). Использовании липосом в качестве адъюванта не получило
практического применения. /2295к/
3. "Корпускулярные" вакцины, например, адсорбированных на
эритроцитах цыплят живой вирус гриппа (оральное использование).
/2295к/
ВИДЫ ВАКЦИН
Для профилактики инфекционных заболеваний применяют следую-
щие типы вакцин.
──────────────────┬────────────────────────────────────────────
Группа вакцин │ Примеры
по способу │ 1Бактерийные вакцины 0 │ 1Вирусные вакцины
получения │и простейших │
──────────────────┼─────────────────────────┼──────────────────
Живые │-туберкулезная (БЦЖ=BCG -│- коревая,
(аттенуированные) │ Bacille Calmette-Guerin)│- паротитная,
вакцины │-чумная │- гриппозная,
│-сибиреязвенная (СТИ - │- полиомиелитная
│ взвесь живых спор) │ вакцины Сейбина
│-туляремийная (вакцина │- против краснухи
│ Гайского-Эльберта) │- антирабическая
│-бруцеллезная │ вакцина
│-холерная │- аденовирусная
──────────────────┼─────────────────────────┼──────────────────
Инактивированные │-коклюшная, │- гриппозная
(или убитые), │-брюшнотифозная, │- против клещевого
корпускулярные │-холерная │ энцефалита
│-лептоспирозная │- полиомиелитная
│-гонококковая │ вакцина Солка
│-бруцеллезная │- против краснухи
│- Лизаты /?/, например, │
│ при актиномикозе │
│ │
──────────────────┼─────────────────────────┼──────────────────
Химическая │-сыпнотифозная │- гриппозная (НА
(субъединичная) │-холерная (холеро- │ и NА)
│ ген + О-антиген │
│ /ЛПС/) │
│-менингококковая (ПС А и │
│ С) │
│-брюшнотифозная │
──────────────────┼─────────────────────────┼──────────────────
Синтетические │Полипептиды бакте- │Полипептиды виру-
вакцины │рий, их токсинов │сов, вакцина против
│(вакцина против │вируса гепатита В)
│дифтерийного токси- │
│на, стрептококков) │
──────────────────┼─────────────────────────┼──────────────────
Генноинженерные │-АГ стрептококков, │АГ нуклеокапсида
(рекомбинантные) │-липопротеин Pseu- │- ВГА (вируса гепа-,
вакцины │domonas aeruginosa, │ тита А)
│-фимбрии кишечной │- ВГВ (HBsAg)
│ палочки, │- вируса Dengue 4
│-ЛПС Vibrio choleraе │- белки вируса
│-О-антигены шигелл │ бешенства
│ S.sonnei,S.flexneri │- Белки вирусов RSV
│-АГ возбудителей │ HIV (ВИЧ)
│ столбняка, │
Реферат опубликован: 7/04/2005 (67744 прочтено)