Страница: 2/5
выше пупка, безболезненная; поверхность ровная, гладкая;
консистенция эластичная; ощущение соскальзывания с порожка.
Размеры печени по Курлову: 10, 9, 8 см. Нижний край печени
пальпируется на 0,5 см ниже реберной дуги, эластичный, острый,
безболезненный. Поверхность ровная, гладкая.
Желчный пузырь не пальпируется. Пузырные симптомы отрицательные.
Селезенка не пальпируется. Перкуторно: продольный размер - 8 см,
поперечный - 4 см.
8. Мочеполовые органы.
Болей и неприятных ощущений в органах мочеотделения, пояснице,
промежности, над лобком нет. Мочеиспускание не затруднено. Дизурии,
ночных мочеиспусканий нет. Окраска мочи не изменена. Отеков нет.
Болезненности при надавливании на поясницу нет. Почки не
пальпируются. Симптом Пастернацкого отрицательный с обеих сторон.
Мочевой пузырь безболезненный.
9. Эндокринная система.
Щитовидная железа не пальпируется, глазные симптомы тиреотоксикоза
не наблюдаются.
Аномалий в телосложении и отложении жира нет.
10. Нервная система.
Память, сон не нарушены. Отношение к болезни адекватное. Нарушений
зрения, слуха, вкуса, обоняния нет.
Нистагма нет. Реакция зрачков на конвергенцию и аккомодацию
соответствующая.
Сухожильные рефлексы живые, патологических рефлексов, клонусов нет.
Менингеальные симптомы отрицательные.
Поверхностная и глубокая чувствительность сохранена.
VI. STATUS LOCALIS
Процесс распространенный, симметричный. Высыпания мономорфные,
представлены папулами и бляшками различного размера,
розово-красного цвета. В основании элементов - хроническая
воспалительная инфильтрация. Высыпания локализованы на коже
туловища, волосистой части головы, шеи, верхних и нижних
конечностей, в том числе на разгибательных поверхностях локтевых и
коленных суставов.
Первичный морфологический элемент - папула, диаметром до 0,5 см,
розово-красного цвета, округлых очертаний, четко отграничена.
Папулы возвышаются над уровнем кожи, имеют чечевицеподобную форму,
поверхность гладкая, консистенция плотная. Имеется тенденция к
периферическому росту и слиянию с образованием бляшек на спине,
животе, верхних и нижних конечностях, на разгибательных
поверхностях локтевых и коленных суставов.
Бляшки размерами до 10 см и более, розово-красного цвета, плоские,
возвышаются над уровнем кожи. Очертания неправильные,
крупнофестончатые, по краям ободок гиперемии. Кожный рисунок
усилен. Бляшки покрыты белесыми чешуйками. Чешуйки необильные,
мелкопластинчатые, удаляются легко, безболезненно. В области нижних
конечностей сплошной очаг инфильтрации, покрытый чешуйко-корками,
легко отделяющимися при поскабливании.
Изоморфная реакция (феномен Кебнера) отсутствует.
Ногтевые пластинки стоп деформированные, утолщенные, желтоватой
окраски. Отмечается поперечная исчерченность, точечные вдавления
(симптом "наперстка"). Свободный край легко ломается.
Результаты специальных методов исследования:
1. При диаскопии красный цвет папул исчезает.
2. При поскабливании выявляется триада псориатических феноменов
(симптомы "стеаринового пятна", "терминальной пленки", "точечного
кровоизлияния").
3. Тактильная, болевая и температурная чувствительность в
патологических очагах сохранена.
VII. ДАННЫЕ ЛАБОРАТОРНЫХ И ДРУГИХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
1. Общий анализ крови от 1/IV 98г.
Гемоглобин - 140 г/л
Лейкоциты - 6,5 Г/л
Эозинофилы - 2%
Палочкоядерные - 1%
Сегментоядерные - 66%
Лимфоциты - 27%
Моноциты - 4%
СОЭ - 4 мм/час
Заключение: без патологии.
2. Исследование крови на RW от 1/IV 98г.
Результат отрицательный.
3. Исследование мочи от 1/IV 98г.
Цвет соломенно-желтый
Реакция кислая
Удельный вес - 1015
Прозрачная
Белок - отрицательно
Сахар - отрицательно
Эпителиальные клетки плоские - 3-4 в поле зрения
Лейкоциты - единичные в поле зрения
Слизь +
Бактерии +
Заключение: без патологии.
4. Исследование крови на антитела к ВИЧ от 1/IV 98г.
Результат отрицательный.
VIII. ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
Распространенный псориаз, зимний тип, прогрессирующая стадия,
артропатическая форма.
Диагноз поставлен на основании следующих данных:
1. Наличие у больного распространенных высыпаний, в том числе в
типичных местах (разгибательная поверхность локтевых и коленных
суставов), первичным морфологическим элементом которых является
папула.
2. Наличие триады псориатических феноменов.
3. Поражение ногтевых пластинок ног по типу "наперстка".
4. Длительное течение заболевания с частыми рецидивами в
осенне-зимний период.
5. Наличие ободка гиперемии вокруг морфологических элементов.
6. Боль в суставах пальцев ног, болезненность при их пальпации.
IX. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
Псориаз необходимо дифференцировать с красным плоским лишаем и
папулезным сифилидом, поскольку данные заболевания имеют сходную
клиническую картину.
1. Псориаз и красный плоский лишай имеют следующие общие признаки:
- первичным морфологическим элементом является папула;
- наличие шелушения;
- распространенность поражения.
Вместе с тем у больного обнаружены нехарактерные для красного
плоского лишая признаки, а именно:
- тенденция к периферическому росту папул и их слиянию с
образованием крупных бляшек;
- преимущественная локализация не на сгибательных, а на
разгибательных поверхностях крупных суставов;
- папулы имеют округлые очертания;
- патогномоничная для псориаза триада феноменов: "стеаринового
пятна", "терминальной пленки", "точечного кровоизлияния".
К тому же у больного отсутствуют такие характерные для красного
плоского лишая признаки, как:
- интенсивный зуд;
- полигональная форма папул;
- пупкообразное вдавление в центре папул;
- сетчатый рисунок на поверхности высыпаний (сетка Уикхема);
- фиолетово-красный цвет папул;
- восковидный блеск папул;
- поражение слизистых оболочек.
2. Общим признаком для псориаза и папулезного сифилида является
папулезный характер сыпи. Однако у больного имеются следующие
признаки, нехарактерные для сифилиса:
- тенденция к периферическому росту папул и их слиянию с
образованием крупных бляшек;
- поверхностное расположение папул;
- выраженное шелушение;
- псориатическая триада феноменов.
Кроме того, у больного отсутствуют следующие признаки сифилиса:
- темно-красный цвет папул;
- увеличение периферических лимфатических узлов;
- положительные серореакции (RW).
X. КЛИНИЧЕСКИЙ ДИАГНОЗ И ЕГО ОБОСНОВАНИЕ
Больному поставлен клинический диагноз:
Псориаз, зимний тип, артропатическая форма, прогрессирующая стадия.
Этот диагноз основывается на следующих данных:
1. Предъявляемые жалобы на высыпания на коже туловища, волосистой
части головы, шеи, разгибательной поверхности верхних и нижних
конечностей, сопровождающиеся шелушением и легким зудом; на
слабость, боли в суставах пальцев ног, поражение ногтей на ногах.
2. Наличие у больного распростаненных характерных папулезных
высыпаний розово-красного цвета, в том числе в типичных для
псориаза местах (на разгибательных поверхностях крупных суставов).
3. Наличие патогномоничной для псориаза триады феноменов:
"стеаринового пятна", "терминальной пленки", "точечного
кровоизлияния".
4. Длительное течение заболевания с ежегодными рецидивами в
осенне-зимний период (характерно для зимнего типа).
5. Наличие поражения суставов пальцев ног и отсутствие у больного
признаков, характерных для других атипичных клинических форм
псориаза:
- отсутствие на поверхности папул пластинчатых чешуе-корок,
характерных для экссудативной формы;
- отсутствие резкой гиперемии, отечности, инфильтрации и
лихенизации кожных покровов в сочетании с ухудшением общего
самочувствия, характерных для псориатической эритродермии;
- отсутствие поражений области ладоней и подошв, отсутствие пустул,
характерных для пустулезной формы.
6. Тенденция к периферическому росту и слиянию первичных элементов,
наличие ободка гиперемии - признак прогрессирующей стадии.
XI. ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ
Псориаз - одно из самых распространенных хронических, часто
рецидивирующих заболеваний кожи. Существует множество теорий
происхождения псориаза, но ни одна из них не получила признания,
так как почти все теории являются не этиологическими, а
патогенетическими. Многие теории в настоящее время имеют лишь
историческое значение (туберкулезная, сифилитическая, грибковая,
микрококковая и другие паразитарные).
В настоящее время установлена значительная роль генетических
факторов, на что указывает семейная концентрация больных,
превышающая в несколько раз популяционную, и более высокая
конкордантность монозиготных близнецов по сравнению с дизиготными.
Реферат опубликован: 15/04/2005 (9664 прочтено)