Клетки иммунной сисемы. Иммунокомпетентные клетки

Страница: 1/3

Фенотип клетки - совокупность рецепторов, антигенов и других

маркеров клеток, который выражают в виде формулы. /2300к/96/

2ПО ФУНКЦИЯМ:

11. Афферентные (АПК = антиген-презентирующие клетки) 0,

способные синтезировать ИЛ-1 и экспрессировать HLA I.

- макрофаги

- В-лимфоциты

- эндотелиальные клетки /ЭК/

- дендритные клетки

- клетки Лангерганса

- астроциты

12. Регуляторные

- клетки-памяти (Т- и В-лимфоциты)

- Тх (Т-хелперы) и их субпопуляция Та (Т-амплифайеров) - по-

мощники, ускоряют ИО;

- Тs (Т-супрессоры) _ супрессируют, угнетают ИО;

Соотношение Тх/Тs - 2,0-2,5;

- Т-контрсупрессоры

- В-супрессоры (в красном костном мозге)

- Макрофаги-супрессоры

- Макрофаги-хелперы

13. Эфферентные

- ПК = плазматические клетки (В-лимфоциты) ── 76 0 АТ

- Тк (Т-киллеры)

(К-лимфоциты, В-киллеры, макрофаги в АТ-ЗКЦ работают неспе-

цифически - через общий для всех видов ИК FcR;

ЕКК - неспецифические клетки)

.

_ 2K-, NK-лимфоциты,О-, L- 0 (5-10% лейкоцитов крови)

Эти клетки называют лимфоцитами третьего типа. Они неодно-

родны и характеризуются тонкой субпопуляционной организацией.

Фагоцитарной активностью лимфоциты 3 типа не обладают.

Цитотоксическое действие О-, L- и К-лимфоцитов на чужеродные

клетки-мишени осуществляется в присутствии небольших количеств

антител, NK - без них. /7072/

───────────────────────────────────────────────────────────────

Субпопуляции 0-лимфоцитов │ Клетки-мишени

───────────────────────────────────────────────────────────────

ЕКК (неспецифическая

цитотоксичность)

К-лимфоциты ── 76 0 АТ-ЗКЦ Аллогенные и ксеногенные

опухолевые клетки

L-лимфоциты ── 76 0 АТ-ЗКЦ Аутологичные и аллогенные моно-

циты и макрофаги

───────────────────────────────────────────────────────────────

.

2Апоптоз 0 - См. лекцию "Введение в иммунологию"

2ПОВЕРХНОСТНЫЕ СТРУКТУРЫ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА

Установлено, что действие на клетки ряда БАВ (гормонов, АГ,

лектина) связано с образованием агрегированных лиганд-рецептор-

ных комплексов и их перераспределением в плоскости мембраны и

трансмембранным перемещением.

Рецепторы и их кластеры способны

- оставаться на поверхности

- сбрасываться в среду - 2шеддинг 0 - в виде мембранных везикул

или внеклеточных продуктов рецепторных белков (например, акти-

вация лимфоцитов митогеном, взаимодействие Т-лимфоцитов с опу-

холевыми клетками, воздействие УФ);

- захватываться клетками - 2 кэппинг 0(например, взаимодействие

лимфоцита с антигеном или митогеном может привести к перерасп-

ределению, кластеризации и кэппингу мембраннных рецепторов).

/7284/90/

Поверхностные структуры клеток человека

───────────────────────────────────────────────────────────────

Клетки │ Рецепторы (=АГ), АГ │Активаторы 1 0── 76 0эффект

───────────────────────────────────────────────────────────────

МОНОЦИТЫ/ Рецепторы к комплементу:

МАКРОФАГИ 2CR1 0 (30000 на клетку) С3в/С4в ── 76 0 фагоцитоз

CR2, С3d - " - ?

СR3 С3вi (усиление фагоцитоза)

C5аR С5а (стимуляция синтеза

лимфокинов) /7683/

2Fc 7g 2R 0 ИК ── 76 0 фагоцитоз

2лектин-подобные рецеп- 0 ГП, ЛПС и др. ПС ── 76

2торы 0 фагоцитоз

для маннозы/фукозы

R для 7п 0-ИФ (6-8 тыс.) индукция экспрессии других

рецепторов и синтеза ИЛ-1)

R для агглютинина арахиса

R для фибронектина,СРБ

R для Pg E2

R для лимфоцитов (Т/В)

Антигены: CD11в,с; СD12,

CD14; HLA II, Mo,

Mac1-3 (=HLA A2)

/6504/

7ф 0v 7b 03-интегрин Тромбоспондин (маркер

апоптотических клеток)

── 76 0 фагоцитоз

FasR FasL (лиганд, опосредую-

щий фагоцитоз

5Пара молекул FasL-FasR структурно и функционально гомологична

5парам ФНО-ФНО-R,

5CD40L-CD40,

5ФРН-ФРН-R (фактор роста нервов). /2333к/

Т-ЛИМФОЦИТЫ CD2 R к эритроцитам ба-

х рана (Т-РОК)

(Fc 7m 0R,Fc 7g 0R,Fc 7a 0R,Fc 7e 0R -х ?)

Рецепторы к лектинам 2Лектины 0── 76 2 БТЛ

На лмифоцитах содержится

порядка 7000 молекул АГ.

Мембранные Ig -? на Тх/7662/

Антигены:

Т3 + Тi + CD3 R для АГ

В-ЛИМФОЦИТЫ К фрагментам комплемента

- 2СR1 0 (2000 на клетку-?) С3в,С4в,С5в (В-РОК)── 76

созревание - ?

- CR2 (На незрелых клет- С3d (созревание

ках. В процессе актива- клеток)

ции рецепторы,вероятно,

теряются. На ПК не

обнаруживаются.)

2С1qR 0 С1q ── 76 0 стимуляция

первичного ИО

2Fc 7ь 2R 0-? 2Fc 7п 2R,Fc 7ф 2R,Fc 7e 2R 7 0 ИК ── 76 0 стимуляция ИО

(В-РОК)

2мембранные Ig 0───┬─────── +АГ ── 76 0 запуск втор. ИО

└─────── +Антиидиотипическое АТ ── 76

В-клеточная толерантность

ГРАНУЛОЦИТЫ

_Нейтрофилы . Антигены: Ge,U, Jk 3,

Yt a, HLA, NA 1,2,

NB1, NC1, ND1

(N-нейтрофилы,A-D-

локусы,1-4-аллели).

Рецепторы:

2Fc 7g 2R,Fc 7a 2R 0 ИК ── 76 0 фагоцитоз

С3а/ 2C5aR 0 (40-300 тысяч на С5а ── 76 0 хемотаксис

клетку)

2CR1 0 - 20000 на клетку 2 С3в/С4в 0── 76 2 фагоцитоз

CR2, С3d

СR3 С3вi

_Эозинофилы . Рецепторы:

Fc 7g 0R ИК ── 76 0 ? (фагоцитоз,РО)

Fc 7e 0R-? АГ -- РО (дегрануляция)

С3аR,C5aR

СR1,CR3

_Базофилы . Рецепторы:

Fc 7g 0R

2Fc 7e 2R 0 АГ -- РО (дегрануляция)

гистамина,гепарина

С3а/ 2C5aR 0 С5а ── 76 0 РО ── 76 0 покрас-

нение ── 76 0 отек

ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ Рецепторы:

- " - АХ,

(Fc 7g 0R, 2Fc 7e 2R 0 ИК (мембр.Ig Е + АГ)

С3аR, 2C5aR 0) С3а,С5а,

ТРОМБОЦИТЫ Рецепторы:

С1qR С1q ── 76 0 стимуляция

адгезии и агрегации

Fc 7g 0R ИК ── 76 0 агрегация-?

Антигены: АВО, Р, Тi, Тромбин, адреналин,

Lek, PL, Bd-3, Ko 5a,b 0, АДФ, коллаген, ФАТ

Ваk,Zw 5a,b 0

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ

КЛЕТКИ R к ИЛ-1, тромбину ...

+ ЛПС Выброс тромбопластина

Рецепторы:

FcR Связывание ИК ─ 76 0АТ (=

агрегация тромбоцитов?)

К агрегантам (тромбину и др.)

С1qR Угнетает адгезию /?/

С5аR

к ЛПС /?/ ...

Антигены:

_АГ ЭК = АГ МФ - АГ ЛФ

PAL - фермент (отторжение

почечного трансплантата -

поражение ЭК)

ЕКК СR3 /1R1094-94-Bv-z/

4На поверхности тромбоцитов обнаружены рецепторы с C1q, C3a,

4С4a и C5a. Рецепторы к С3b фрагменту С3 на тромбоцитах человека

4не выявлены, однако, они приобретают способность фиксировать

4этот фрагмент после присоединения Fc-рецептора в составе ИК,

4что приводит к повышению содержания С3 на поверхности кровяных

4пластинок. C1q, связываяссь с коллагеноподобными структурами

4тромбоцитов, угнетает адгезию и агрегацию последних (сс). Это,

4по-видимому, является одной из причин частых рецидивов тромбо-

Реферат опубликован: 18/04/2005 (4356 прочтено)