Страница: 2/3
В промежуточной зоне (между задними и передними рогами) выделяют промежуточное медиальное и промежуточное латеральное вегетативное ядро. Аксоны нейронов промежуточного медиального ядра присоединяются к вентральному спиномозжечковому пути той же стороны. Аксоны же вегетативных нейронов латерального промежуточного ядра вместе с аксонами двигательных нейронов передних рогов в составе передних корешков покидают спинной мозг. В передних (массивных) рогах расположены крупные корешковые мотонейроны (100—140 мкм), формирующие латеральную и медиальную группы ядер — моторные соматические центры. Нейриты этих нервных клеток покидают спинной мозг в составе передних корешков, затем в составе смешанных спинномозговых нервов идут на периферию, где заканчиваются двигательными нервными окончаниями — моторными бляшками на поперечно-полосатых мышечных волокнах. Медиальная группа мотонейронов иннервирует мышцы туловища, а латеральная, находящаяся в области шейного и поясничного утолщений — мышцы конечностей.
При деструкции нейронов передних рогов и корешков наступает паралич, атония, арефлексия и атрофия поперечно-полосатых мышц.
Кроме ядер в сером веществе спинного мозга диффузно расположены мелкие пучковые нервные клетки коротких собственных путей спинного мозга. Их аксоны сразу по выходу из серого в белое вещество делятся на восходящую и нисходящую ветви, при лежащие к серому веществу и формирующие собственные (основные) пучки белого вещества (три пары) . Коллатерали и сами ветви заканчиваются синапсами на двигательных клетках передних рогов.
Проводящие пути. Различают короткие и длинные проводящие пути. Короткие проводящие пути собственного аппарата спинного мозга осуществляют связи на уровне спинного мозга (без участия головного). Рефлекторная дуга собственного аппарата спинного мозга обычно представлена тремя (реже двумя нейронами: чувствительным и двигательным. Например, рефлекторная дуга коленного рефлекса). Первый нейрон чувствительный (псевдоуниполярный нейрон спинномозгового ганглия), второй вставочный ассоциативный (мелкие рассеянные клетки серого вещества спинного мозга) и последний нейрон — двигательный (передние рога спинного мозга). Длинные проводящие пути объединяют спинной и головной мозг, обеспечивая их двустороннюю связь. В свою очередь длинные пути подразделяют на восходящие, проходящие в задних и боковых канатиках (несут импульсы от спинного мозга в головной) и нисходящие, в передних и боковых канатиках (связывают головной мозг с двигательными нейронами спинного мозга). Различают нисходящие пирамидные пути (проводят импульсы от коры больших полушарий головного мозга к двигательным нейронам спинного мозга) и нисходящие экстрапирамидные (несущие импульсы от ядер ствола к двигательным нейронам спинного мозга).
По восходящим путям проводится болевая, температурная, глубокая и тактильная чувствительность. Это спинно-таламический путь , дорзальный и вентральный спинно-мозжечковые пути, нежный и клиновидный пучки. К нисходящим пирамидным путям относится кортикоспинальный путь, образованный аксонами крупных пирамид ганглионарного и полиморфного слоев. На уровне -перехода продолговатого мозга в спинной происходит неполный перекрест волокон. Поэтому мотонейроны передних рогов получают корковые болевые импульсы от пирамидного пучка (бокового) своей стороны и от пирамидного пучка (переднего) противоположной стороны. При поражении пирамидного пучка исключаются корковые аппараты и сохраняются двигательные аппараты передних рогов. Но вследствие исключения тормозного влияния коры рефлексы оказываются повышенными и мышцы более напряженными (парезы, гипертонус, гиперрефлекция, отсутствие атрофии мышц). Экстрапирамидные нисходящие пути представлены руброспинальным путем, берущим начало от красного ядра и проводящим импульс от ядер мозжечка, а также тектоспинальным, начинающимся от покрышки и проводящим импульсы от зрительных и слуховых путей, а также вестибулоспинальным путем, берущим начало от ядер вестибулярного нерва и несущего импульсы статического характера.
Головной мозг представлен полушариями большого мозга и стволом мозга. В головном мозге распределение серого и белого вещества более сложное. чем в спинном мозге. Небольшая часть серого вещества образует большое количество ядер ствола, большая же часть серого вещества в головном мозге расположена на поверхности большого мозга и мозжечка, формируя их кору.
Ствол мозга является продолжением спинного мозга и включает в свой состав продолговатый мозг. мост, мозжечок, средний и промежуточный мозг, В стволе не имеется сегментации, как и в спинном мозге, серое вещество представлено ядрами. Ядра ствола (переключательные и ядра черепных нервов) состоят из мультиполярных нейронов.
Продолговатый мозг, В его дорзальной части, образуя дно 4-го желудочка, располагаются ядра черепных нервов, причем двигательные занимают медиальное положение, а чувствительные — латеральное. Посередине этих ядер располагается одно из переключательных ядер — нижние оливы — переключательный пункт из спинного мозга и ствола в мозжечок. Нижние оливы, содержащие крупные мультиполярные нейроны, играют важную роль в распределении мышечного тонуса. Центральную часть продолговатого мозга занимает ретикулярная формация, начинающаяся в спинном мозге и продолжающаяся в стволе через продолговатый мозг, мост, средний мозг, центральные части зрительного бугра, гипоталамус и другие области. В сети нервных волокон разного направления в ретикулярной формаций располагаются небольшие группы мультиполярных нейронов разной величины. Ретикулярная формация является сложным рефлекторным центром, контролирующим тонус мышц, стереотипные движения, оказывает активизирующее влияние на кору больших полушарий, связывает разные отделы ЦНС. Белое вещество в продолговатом мозге занимает вентролатеральное положение. В центральной части располагаются пирамиды продолговатого мозга - пучки нервных волокон кортико-спинальных путей. Латеральное положение занимают веревочные тела-волокна спинно-мозжечковых путей, направляющиеся в мозжечок. Отростки нейроцитов ядер клиновидного и тонкого пучков в виде внутренних дуговых линий идут через ретикулярную формацию, перекрещиваясь по средней линии и образуя шов, направляются к зрительному бугру.
Мозжечок — это центральный орган равновесия и координации движения. Посредством трех пар ножек (афферентные и эфферентные проводящие пучки) связан со стволом. Большая часть серого вещества располагается на поверхности мозжечка, образуя его кору. Небольшая часть серого вещества образует ядра мозжечка, располагаясь в глубине белого вещества. Поверхность мозжечка имеет много бороздок и извилин. В глубине каждой извилины расположено белое вещество с нервными волокнами, покрытое с поверхности серым веществом — корой. Для коры мозжечка характерно слоистое расположение нейроцитов. Различают три слоя нейронов в коре мозжечка: наружный — молекулярный, средний — ганглионарный и внутренний — зернистый. Средний слой состоит из расположенных в один ряд тел грушевидных нейроцитов (клеток Пуркинье). Нейриты грушевидных клеток уходят в белое вещество, к ядрам мозжечка, образуя начальное звено эфферентных тормозных путей мозжечка. Обильно ветвящиеся дендриты клеток Пуркинье располагаются в наружном молекулярном слое в плоскости, перпендикулярной направлению извилин. Молекулярный слой представлен тормозными ассоциативными мелкими и крупными звездчатыми и корзинчатыми нейронами. Аксоны звездчатых нейронов образуют синапсы с дендритами грушевидных клеток. Тела корзинчатых клеток, имеющих вытянутую форму, располагаются и нижней части молекулярного слоя в отличие от звездчатых нейронов. Коллатерали аксонов корзинчатых клеток и ветви нейритов крупных звездчатых клеток спускаются в нижележащий слой и образуют корзинчатые нервные сплетения (корзинки) вокруг тел грушевидных клеток. Дендриты клеток молекулярного слоя располагаются в этом же слое. Ассоциативные корзинчатые и звездчатые нейроны молекулярного слоя передают тормозные импульсы на дендриты и тела грушевидных нейроцитов в плоскости, поперечной извилинам. Зернистый слой состоит из мелких ассоциативных клеток — зерен и тормозных больших звездчатых нейронов. Тела клеток — зерен и их дендриты располагаются в зернистом слое, а их аксоны идут в молекулярный слой и Т- образно ветвясь, образуют там параллельные волокна. Дендриты клеток — зерен в зернистом слое ветвятся наподобие птичьей лапки и образуют синапсы с приходящими в слой афферентными моховидными волокнами, формируя при этом клубочки мозжечка. Большие звездчатые нейроны с короткими нейритами являются тормозными клетками. Их аксоны располагаются в зернистом слое и заканчиваются там тормозными синапсами в клубочках мозжечка, на дендритах клеток — зерен проксимальнее синапсов с моховидными волокнами. Дендриты же больших звездчатых клеток зернистого слоя идут в молекулярный слой и образуют синапсы с аксонами клеток -- зерен (с параллельными волокнами). Грушевидные нейроны мозжечка получают афферентные импульсы по двум системам — моховидным и лазящим (лиановидным) волокнам. Последние передают импульс непосредственно на дендриты грушевидных нейронов, оплетая их в виде лиан и образуя при этом синапсы. Моховидные волокна передают импульсы на грушевидные нейроны через вставочные клетки — зерна. Затем по параллельным волокнам посредством синапсов, с дендритами клеток Пуркинье, а также с дендритами тормозных клеток молекулярного слоя и больших звездчатых нейронов зернистого слоя возбуждение с моховидных волокон поступает на ганглиозные грушевидные клетки, и одновременно на тормозные клетки мозжечка. Нейроны тормозящей системы коры мозжечка молекулярного слоя (звездчатые и корзинчатые клетки) по поперечным волокнам и зернистого (большие звездчатые нейроны) по параллельным волокнам могут препятствовать тормозному влиянию груше видных нейронов на ядра мозжечка, ограничивая возбуждение грушевидных клеток
Реферат опубликован: 23/05/2005 (8148 прочтено)