Страница: 5/6
Связи мозжечка
1). Афферентные пути:
В нижних ножках мозжечка (А) проходят: tractus spinocerebellaris posterior; fibrae arcuatae dorsales et ventrales - аксоны нейроцитов соответственно: nucleus gracilis et nucleus cuneatus; fibrae olivocerebellaris - аксоны нейроцитов nucleus olivaris inferior. Этими путями в кору мозжечка поступают импульсы от проприорецепторов, а также от статокинетического - вестибулярного аппарата.
В средних ножках мозжечка (В) проходит tractus pontocerebellaris, образованный аксонами нейроцитов nuclei proprii pontis, которые, в свою очередь, воспринимают сигналы от коры больших полушарий (по tractus corticopontinus), оказывающее регулирующее влияние коры на функцию мозжечка.
В верхних ножках мозжечка (С) идет tractus spinocerebellaris anterior (C1), проводящий проприоцептивные импульсы. Все афферентные проводники образуют синапсы на нейроцитах коры мозжечка, где происходит анализ сигналов от проприоцепторов мышц, суставов и от вестибулярного анализатора.
2). Ассоциативные пути идут от нейроцитов коры полушарий мозжечка (клетки Пуркине) к парным ядрам мозжечка: nucleus dentatus, nucleus emboliformis, nucleus globosi, nucleus fastigii.
3). Эфферентный путь (С2):
Tractus cerebellorubralis следует в составе верхних ножек мозжечка и образован аксонами нейроцитов nucleus fastigii (ориентировка туловища в пространстве, обеспечение равновесия тела, связанное с вестибулярным аппаратом); nucleus emboliformis et globosi (движение тела и туловища); nucleus dentatus (движение конечностей). Проводники tractus cerebellorubralis заканчиваются на нейроцитах nucleus ruber. Аксоны этих нейроцитов образуют tractus rubrospinalis (D), посредством которого мозжечок обеспечивает рефлекторную координацию движений мышц туловища и конечностей, обеспечивает равновесие тела в пространстве без участия в коре больших полушарий. Часть проводников tractus cerebellorubralis восходит в thalamus opticus и далее - в кору pars opercularis lobus parietalis. Здесь возникают ощущения положения тела относительно трехмерных пространственных координат.
Ретикулярная формация
В морфологическом отношении представлена нервными проводниками с включенными в их сеть отдельными скоплениями нервных клеток. Формация распространяется на всем протяжении спинного и ствола головного мозга.
Главные ядра в стволовой части головного мозга
Афферентные: nucleus reticularis lateralis, nucleus reticularis tegmenti.
Эфферентные: nucleus reticularis gigantocellularis, nucleus reticularis paramedianus.
Связи ядер ретикулярной формации
Афферентные: на нейроцитах латерального и покрышечного ядер заканчиваются коллатерали проводников Медиальной петли, а также путей анализаторов зрения, слуха, вкуса, обоняния. Таким образом осуществляется конвергенция импульсов от экстеро-, интеро- и проприоцепторов. Эти ядра ретикулярной формации аккумулируют афферентные заряды от разных чувствительных рецепторов.
Ассоциативные (интегративные): аксоны нейроцитов афферентных ядер передают
импульсы нейроцитам центров вдоха и выдоха, сосудодвигательному и рвотному центрам
продолговатого мозга, а также нейроцитам эфферентных ядер формации.
Эфферентные: аксоны нейроцитов гигантоклеточного и парамедианного ядер образуют
восходящие и нисходящие тракты. Восходящие пути из стволовой части головного
мозга следуют к ядрам зрительного бугра, в кору полушарий головного мозга. Нисходящие
пути образуют ретикулоспинальный тракт (tractus reticulospinalis), проводники
которого заканчиваются на нейроцитах эффекторных ядер передних рогов спинного
мозга.
Функция ретикулярной формации
Ретикулярная формация представляется своеобразным аккумулятором афферентных
зарядов, является неспецифической афферентной системой, в отличие от лемнисковой.
Она представляет собой энергетический блок, способный активизировать или затормаживать
функцию других отделов центральной нервной системы. В результате уменьшения
(истощения) энергетического потенциала ретикулярная формация посылает тормозящие
импульсы в кору полушарий головного мозга и двигательные центры спинного мозга,
что вызывает сон и вялость движений соматической мускулатуры. Эти явления возникают
в конце трудового рабочего дня. Во время сна энергетический потенциал ретикулярной
формации восстанавливается. Пробуждение, бодрствование наступает в результате
активирующего влияния формации на кору полушарий и двигательные центры спинного
мозга - тонус скелетной мускулатуры возрастает. Возбуждающие или седативные
(наркоз) фармакологические вещества, вводимые в организм, действуют на кору
полушарий опосредованно через структуры ретикулярной формации.
Центры и пути афферентной спинномозговой иннервации органов таза
Афферентные нейроны находятся в спинномозговых узлах. Их дендриты вступают
через задние корешки в крестцовые нервы, направляются к органам в составе внутренностных
тазовых нервов (nn. splanchnici pelvini) и заканчиваются в стенках органов чувствительными
окончаниями - рецепторами. Импульс от рецепторов проводится к телу нейрона,
от него (через задние корешки спинномозговых нервов) аксоном - ко второму нейрону,
который располагается в собственном ядре задних рогов спинного мозга - nuceus
proprius cornu posterior. Аксон второго нейрона входит в состав tractus spino-thalamicus
боковых столбов спинного мозга. В области Thalamus opticus располагается третий
нейрон чувствительного пути, аксоны которого образуют tractus thalamo-corticalis.
Таким образом, афферентные импульсы проходят путь spino-thalamo-corticalis и
заканчиваются в коре gyrus centralis posterior, в той ее части, которая соответствует
сегменту, из материала которого развивается данный орган. Каждый тазовый орган
представлен в зоне сознательной болевой, температурной и тактильной чувствительности
коры головного мозга.
Центры и пути афферентной спинномозговой иннервации органов грудной полости
Афферентный нейрон находится в спинномозговых узлах сегментов, из спланхнотомов которых развиваются соответствующие органы в эмбриогенезе. Дендриты этих нейронов через белые соединительные ветви вступают в органы в составе органных ветвей симпатического ствола (совместно с симпатическими проводниками) и образуют в органах чувствительные окончания - рецепторы. Импульсы от рецепторов идут по дендриту к телу нейроцита, а от него в составе аксона через задние корешки передаются в собственное ядро задних рогов спинного мозга (nucleus proprius cornu posterior). Аксоны этих
вторых нейронов формируют tractus spinothalamicus. В вентральном ядре Thalamus opticus находятся третьи нейроны чувствительного пути, аксоны которых заканчиваются во 2-м и 4-м слоях коры постцентральной извилины теменной доли головного мозга. Корковые проекции болевой, тактильной чувствительности органов грудной полости расположены в коре соответственно проекциям соматических сегментов.
Обозначения на схеме: 1 - ramus communicans albus; 2 - rr.cardiaci thoracici; 3 - rr. bronchiales (pulmonales); 4 - rr. esophagei.
Пути иннервации сердца
Афферентная иннервация сердца
1. Сознательная чувствительная иннервация сердца осуществляется нейронами спинномозговых узлов ( 1-й нейрон ) преимущественно С7 - T4. Дендриты этих клеток образуют рецепторные окончания в слоях стенки сердца.
Второй нейрон - в собственных ядрах задних рогов спинного мозга.
Третий нейрон - в вентролатеральном ядре Thalamus opticus. Его дендрит оканчивается
на клетках 2-го и 4-го слоев постцентральной извилины. Весь путь от сердца до
коры головного мозга проходит в составе tractus spino-thalamo-corticalis.
2. Рефлекторная чувствительная иннервация сердца обеспечивается нейронами верхнего и нижнего узлов блуждающего нерва. Их дендриты заканчиваются в миокарде рецепторами, аксоны - на нейронах сетчатой формации продолговатого мозга и через них - на эффекторных нейронах дорзального ядра блуждающего нерва.
3. (Не указаны на схеме) Чувствительную иннервацию сердца осуществляет также афферентные клетки II-го типа Догеля, расположенные в узлах сердечных сплетений. Их дендриты формируют рецепторы в стенке сердца, аксоны замыкаются на эффекторных симпатических нейронах также находящихся в ганглиях сердечных сплетений. Таким образом формируется внецентральная рефлекторная дуга, обеспечивающая немедленную регуляцию кровоснабжения локальных отделов сердечной мышцы.
Эфферентная иннервация сердца
Симпатическая иннервация сердца осуществляется нейронами ядер боковых рогов
cпинного мозга (substantia grisea lateralis s. nucleus intermediolateralis C8
- T4) - 1-й нейрон.
Второй нейрон располагается в шейных и краниальных грудных узлах симпатического
ствола. Аксоны их (постганглионарные волокна) идут к сердцу в составе 3-х шейных
сердечных нервов ( rr. cardiacus cervicalis superior, medius et inferior ) и
в составе грудных сердечных нервов (rr. cardiaci thoracici ). Симпатическая
иннервация регулирует просвет венечных артерий (дилятация) и ускоряет ритм сердечных
сокращений (акселерация), действуя на специфический миокард проводящей системы
сердца.
Парасимпатическая иннервация сердца
Первый нейрон парасимпатической иннервации находится в дорзальном ядре блуждающего нерва. Он связан с клетками ядер ретикулярной формации, ответственными за регуляцию сердечной деятельности. Аксоны первого нейрона идут к сердцу в составе сердечных ветвей блуждающего нерва (rr. cardiacus cervicalis superius s. nervus depressor cordis, et inferius).
Второй нейрон эффекторной иннервации представлен клетками I-го типа Догеля, расположенными в юкстасердечных ганглиях сердечных и венечных сплетений. Аксоны вторых нейронов иннервируют миокард проводящей системы сердца, вызывают замедление ритма сердечных сокращений (депрессорный эффект).
Реферат опубликован: 15/06/2005 (13939 прочтено)