Страница: 2/2
TI - Th1 and Th2 in human diseases.
SO - Clin Immunol Immunopathol 1996 Sep;80(3 Pt 1):225-35
AU - Romagnani S
AB - A large body of evidence suggests the existence of functi-
onally polarized human T cell responses based on their profile
of cytokine secretion in both the CD4+ T helper (Th) and the
CD8+ T cytotoxic (Tc) cell subset. Human Th1 and Th2 cells not
only produce a different set of cytokines but also exhibit dis-
tinct functional properties and the preferential expression of
some activation markers, such as LAG-3 and CD30, respectively.
Several factors may influence Th cell differentiation into the
polarized Th1 or Th2 pathway. They include the cytokine profile
of "natural immunity" evoked by different offending agents, the
nature of the peptide ligand, as well as the activity of some
costimulatory molecules and microenvironmentally secreted hor-
mones, in the context of different host genetic backgrounds.
Strongly polarized human Th1-type and Th2-type responses not
only play different roles in protection, Th1 being effective in
the defense against intracellular pathogens and Th2 against in-
testinal nematodes, but are also responsible for different ty-
pes of immunopathological reactions. Th1-dominated responses
may be involved in the pathogenesis of organ-specific autoimmu-
ne disorders, acute allograft rejection, unexplained recurrent
abortions, contact dermatitis, and some chronic inflammatory
disorders of unknown etiology. In contrast, Th2-type responses
are responsible for Omenn's syndrome, reduced protection aga-
inst some intracellular pathogens, transplantation tolerance,
chronic GVDH, atopic disorders, and some systemic autoimmune
diseases.
Перевод: /?/
5Имеется 2 поляризованные субпопуляции Тх - Тх1 и Тх2
5(CD4-клеток), отличающихся по профилю секретируемых интерлейки-
5нов. Дифференцировка того или тного пути зависит от иммунного
5профиля. Тх1 эффективны при внутриклеточной патологии, Тх2 -
5против intestinal nematodes (кишечных нематод-?) + различные
5типы иммунопатологических реакций.
5Тх1 - в in the pathogenesis of organ-specific autoimmune di-
5sorders, acute allograft rejection, unexplained recurrent abor-
5tions, contact dermatitis, and some chronic inflammatory disor-
5ders of unknown etiology.
5Th2-type responses are responsible for Omenn's syndrome, re-
5duced protection against some intracellular pathogens, trans-
5plantation tolerance, chronic GVDH, atopic disorders, and some
5systemic autoimmune diseases.
.
2Т-СУПРЕССОРЫ
2Тs (супрессорные 0клетки = ингибиторы ИО) - Т8
(1/3 лейкоцитов)
- ограничивают ИО, предотвращая реакции гиперчувстви-
тельности ИС и запуск аутоиммунных процессов.
CD8 5+ 0-лимфоциты продуцируют те же цитокины, что и CD4 5+ 0-Тх1.
(ФНО-альфа и бета, ИЛ-2,3, гамма-ИФ, ГМ-КСФ).
Субпопуляции для Т8-лимфоцитов /7388/92/:
- цитотоксические Т8-лимфоциты - CD8+/CD11в(-)
- супрессорные Т8-лимфоциты - CD8+/CD11в(+)
2 субпопуляции:
- зависимые и
- независимые от системы антигенов HLA.
.
2Т-КИЛЛЕРЫ
2Тк - киллеры 0 (убийцы = цитотоксические клетки)
Тк осуществляют лизис клеток-мишеней, в т.ч. грибов, актино-│
мицетов, микобактерий, опухолевых клеток, вирус-пораженных кле-│?
ток и др. /?/ │
2 субпопуляции: засисимые и независимые от лектина. Цитоток-
сических и супрессорных клеток - 34+2% CD- ???
Увеличение доли CD8-клеток вызывают
- ИЛ-2
- альфа-ИФ. /2323к/
- КонА-индуцированная супрессорная активность. /2323к/
Механизм действия:
Т-лимфоциты выделяют перфорины, действующие на клетки-мише-
ни. Через них в клетку проникают гранзины - Т-лимфоцитарные
гранулы, содержащие протеазы, которые являются одними из апоп-
тозных факторов. Т-лимфоциты могут вызвать апоптоз, действуя на
Fas-АГ (у инфицированных клеток). Fas-АГ принадлежат к семейс-
тву рецепторов для фактора роста и фактора некроза опухолей.
Fas-лиганды продуцируются Т-клетками. /2607к/98/
Реферат опубликован: 16/06/2005 (4746 прочтено)