Страница: 3/4
появляются две новые цепи, обозначаемые гамма и дельта, а у
гемоглобина U новая цепь, обозначаемая ипсилон. Структура HbF
альфа-альфа/гамма-гамма, соответственно альфа2/гамма2,
структура гемоглобина Бартс гамма-гамма-гамма-гамма, соотв.
гамма4, структура HbА2 альфа-альфа/дельта-дельта,
соответственно альфа2/гамма2, структура гемоглобина U -
альфа-альфа/ипсилон-ипсилон, соответственно альфа2/ипсилон2.
Патологические гемоглобины, которые состоят из четырех
одинаковых полипептидных цепей, обозначают тетрамерами.
Тетрамеры альфа4 и дельта4 до сих пор in vivo не наблюдались.
Вторая возможность встречается у большинства типов
гемоглобина. Так например единственная разница между HbS и HbA
состоит в том, что на 6-ом месте в бета-полипептидной цепи
вместо глутамина находится валин, единственная разница между
HbI и HbA в том, что на 16-ом месте в альфа-полипептидной цепи
лизин замещен аспарагиновой кислотой. На рис. 16 даны рад
других подобных примеров.
Когда аномалия состоит в замещении аминокислоты в
альфа-полипептидной цепи, то говорят об альфа-аномалии, когда
состоит в бета-полипептидной цепи - о бета-цепной аномалии,
когда в гамма-полипептидной цепи - о гамма-цепной аномалии
(патологические варианты HbF) и когда в дельта-цепи - о
дельта-цепной аномалии (патологические варианты HbA2).
При изучении гемоглобиновых типов имеет большое значение
вопрос о структуре глобинов. С одной стороны, структура
является самым верным способом отдифференцирования отдельных
типов гемоглобина один от другого, с другой стороны создается
возможность для составления строго научной номенклатуры
последних.
_МЕТОДЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ВИДОВ ГЕМОГЛОБИНА
1. Для разграничения отдельных типов человеческого
гемоглобина пользуются электрофорезом на блоке крахмала, на
крахмальном геле, на геле агара, на целлюлозно-ацетатных
листах, на акриламидном геле, на карбоксиметилцеллюлозном
геле, электрофорезом при высоком напряжении тока.
2. Вторым по значению методом, которым пользуются в
настоящее время для дифференциации отдельных видов
гемоглобина, является хроматография 0.
Особенно хорошие результаты получается при употреблении в
качестве адсорбирующего вещества ионообменной смолы амберлита
и ионообменный декстрановый гель. На рис. 17 даны
характеристики различных типов гемоглобина, полученных при
применении амберлита при рН=6,0.
3. Для разграничения некоторых видов гемоглобина
пользуются также их растворимостью в некоторых растворителях 0.
Наиболее известным тестом этой группы является проба
Итано для доказательства наличия HbS. При этой пробе нам
служит то обстоятельство, что редуцированный HbS осаждается в
2,24 m буфере, в противоположность другим типам гемоглобина
(рис. 18). Проба эта имеет значение в особенности для
дифференцирования HbS и HbD, потому что, как видно из рис. 18,
HbS и HbD обладают одинаковой электрофоретической и
хроматографической подвижностью.
4. Для отличия HbA от HbF пользуются, как было
подчеркнуто выше, устойчивостью при денатурации растворами
натриевой щелочи. Это известный в истории метод, которым
Кербер в 1886 году дифференцировал HbA и HbF.
5. Гемоглобины группы F (HbF, Hb Феллас, Hb Александра и
Hb Бартс) отличается от других гемоглобиновых типов и по своей
характерной триптофановой полосе при 289,8 нм
ультрафиолетового спектра. Гемоглобины, обладающие группой М,
не имеют абсорбционной полосы при длине волны 630 нм, но зато
показывают увеличенную абсорбцию при 600 нм.
6. " Отпечатковый метод 0" .Дело касается важнейшего метода
установления "первичной структуры" гемоглобина при различных
гемоглобиновых типах. Исследуемый гемоглобин гидролизуют
трипсином, при чем полипептидные цепи глобиновой молекулы
распадаются на большое число пептидов. Пептидную смесь
подвергают электрохроматографии на бумаге, т.е. в одном
направлении проводится электрофоретическое, в другом
хроматографическое разделение. Получаются характерные для
отдельных типов гемоглобинов электрохроматограммы, по которым
их можно точно различить (рис. 19). Определение
аминокислотного состава отдельных пептидов дает возможность
первичную структуру глобина соответствующего гемоглобинового
типа. Делая аналогию с соответствующей по сложности и точности
криминалистической техникой для изучения отпечатков пальцев
рук, он был назван "пальцеотпечатковым" ("fingerprint")
методом.
7. Для определения состава полипептидных цепей в
каком-нибудь гемоглобиновом типе можно воспользоваться и так
называемым " 2рекомбинационным 0" или " 2гибридизационным 0" методом.
Если смешать известный и неизвестный гемоглобин при рН 4,3,
они диссоциируют полумолекулами, состоящими из соответствующих
пар полипептидных цепей. После нейтрализации раствора
полипептидные пары снова комбинируются в целые гемоглобиновые
молекулы, при чем могут получится и новые "гибридные"
гемоглобиновые молекулы. Их идентифицирование
электрофоретическим способом или хроматографией позволит
сделать заключение о полипептидной структуре неизвестного
гемоглобинового типа. Этот метод предназначен также
преимущественно для научных исследовательских целей.
8. 2 Иммунологические методы.
9. Кроме вышеуказанных методов при дифференциации
отдельных типов гемоглобина пользуются также 2различиями в
2кристаллическом строении, изоэлектрической точке и т.д.
10. Разработаны также методы 2цитологического определения
типа гемоглобина в эритроцитах на мазке крови. Так наличие HbF
в эритроцитах можно доказать путем обработки кровяного мазка
лимоннокислой буферной смесью с рН 3,2-3,6. При этих условиях
HbA извлекается и эритроциты, в которых он преобладал,
остаются только в виде эритроцитных теней, тогда как HbF
сохраняется и эритроциты, содержащие преимущественно этот тип
гемоглобина, сохраняют свое содержание.[8]
_ГЕМОГЛОБИН ПРИ СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНОЙ АНЕМИИ
В гемоглобине S остаток Glu А2(6)бета замещен на Val.
Остаток А2 (Glu или Val) располагается на поверхности молекулы
гемоглобина и контактирует в водой, и замещение полярного
остатка Glu на неполярный Val приводит к появлению на
поверхности бета-субъеденицы "липкого участка". Этот липкий
участок присутствует как в оксигенированном, так и в
дезоксигенированном гемоглобине S (в гемоглобине А
отсутствует). На поверхности дезоксигенированного гемоглобина
существует комплементарный участок, способный прочно
связываться с липким участком бета-субъединицы, тогда как в
оксигенированном гемоглобине этот участок маскируется другими
группами (рис. 20). Когда гемоглобин S переходит в
дезоксигенированное состояние, его липкий участок связывается
с комплементарным участком на другой молекуле
дезоксигенированного гемоглобина. Происходит полимеризация
дезоксигемоглобина S и его осаждение в виде длинных волокон.
Волокна дезоксигемоглобина S механически деформируют
эритроцит, предавая ему серповидную форму, что приводит к
лизису клеток и множеству вторичных клинических проявлений.
Таким образом, если бы можно было можно поддерживать
гемоглобин S в оксигенированном состоянии или по крайней мере
свести к минимуму концентрацию дезоксигенированного
гемоглобина S, то нам удалось бы предотвратить полимеризацию
дезоксигенированного гемоглобина S и образование "серповидных"
клеток. Ясно, что полимеризации подвержена Т-форма гемоглобина
S. Интересно отметить (хотя в практическом плане это
малосущественно), что ферри-ион метгемоглобина А остается в
плоскости порфиринового кольца и тем самым стабилизирует
R-форму гемоглобина. То же относится и к гемоглобину при
серповидноклеточной анемии: гемоглобин S в ферри-состоянии
(метгемоглобин S) не подвержен полимеризации, поскольку он
стабилизирован в R-форме.
В дезоксигемоглобине А тоже имеется рецепторный участок,
способный взаимодействовать с липким участком
оксигенированного или дезоксигенированного гемоглобина S
(рис.20), но присоединения "липкого" гемоглобина S к к
дезоксигемоглобину А недостаточно для образования полимера,
поскольку сам дезоксигемоглобин А липкого участка не содержит
и не может связывать следующую молекулу гемоглобина.
Следовательно, связывание дезоксигемоглобина А с R- или
Т-формой гемоглобина S перекрывает полимеризацию.
В результате полимеризации дезоксигемоглобина S
образуются спиральные фибрилярные структуры. При этом каждая
молекула гемоглобина контактирует с четырьмя соседними
молекулами (рис. 21). Образование подобных трубчатых волокон
ответственно за механические нарушения в содержащем их
эритроците: он приобретает серповидную форму (рис. 22),
становится подверженным лизису в момент прохождения им щелей в
синусоидах селезенки.
_ТАЛАССЕМИИ
Другая важная группа нарушений, связанных с аномалиями
Реферат опубликован: 15/06/2005 (14144 прочтено)