Страница: 4/4
гемоглобина - талассемии. Для них характерна пониженная
скорость синтеза альфа-цепей гемоглобина (альфа-талассемия)
или бета-цепей (бета-талассемия). Это приводит к анемии,
которая может принимать очень тяжелую форму. В последние годы
достигнут ощутимый прогресс в выяснении молекулярных
механизмов, ответственных за развитие талассемии.[9]
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
_ 2I. Основная литература:
1. Р.Марри, Д.Греннер, П.Мейес, В.Родуэлл, Биохимия
человека, том 1, "Мир", Москва 1993г., стр.52
2. И.Тодоров, Клинические лабораторные исследования в
педиатрии, "Медицина и физкультура",София 1968г., стр. 278-281
3. Р.Марри, Д.Греннер, П.Мейес, В.Родуэлл, Биохимия
человека, том 1, "Мир", Москва 1993г., стр.56-59
4. И.Тодоров, Клинические лабораторные исследования в
педиатрии, "Медицина и физкультура",София 1968г., стр.283-284
5. тоже стр.293
6. тоже стр.285-286
7. тоже стр.293-304
8. Р.Марри, Д.Греннер, П.Мейес, В.Родуэлл, Биохимия
человека, том 1, "Мир", Москва 1993 г.6 стр. 60-62
_II. Дополнительная литература
Dean J., Schechter A.N. Sickle-cell anemia: Molekular
and lubar basis of therapeutic approaches. (3 parts),
N.E.Med., 1978, 299, 752, 804, 863.
Klotz I.M., Haney D.N., King L.C. Ritional approaches
chemotherapy: Antisickling agents, Sience, 1981, 219
Реферат опубликован: 15/06/2005 (14145 прочтено)