Страница: 1/3
Фенотип клетки - совокупность рецепторов, антигенов и других
маркеров клеток, который выражают в виде формулы. /2300к/96/
2ПО ФУНКЦИЯМ:
11. Афферентные (АПК = антиген-презентирующие клетки) 0,
способные синтезировать ИЛ-1 и экспрессировать HLA I.
- макрофаги
- В-лимфоциты
- эндотелиальные клетки /ЭК/
- дендритные клетки
- клетки Лангерганса
- астроциты
12. Регуляторные
- клетки-памяти (Т- и В-лимфоциты)
- Тх (Т-хелперы) и их субпопуляция Та (Т-амплифайеров) - по-
мощники, ускоряют ИО;
- Тs (Т-супрессоры) _ супрессируют, угнетают ИО;
Соотношение Тх/Тs - 2,0-2,5;
- Т-контрсупрессоры
- В-супрессоры (в красном костном мозге)
- Макрофаги-супрессоры
- Макрофаги-хелперы
13. Эфферентные
- ПК = плазматические клетки (В-лимфоциты) ── 76 0 АТ
- Тк (Т-киллеры)
(К-лимфоциты, В-киллеры, макрофаги в АТ-ЗКЦ работают неспе-
цифически - через общий для всех видов ИК FcR;
ЕКК - неспецифические клетки)
.
_ 2K-, NK-лимфоциты,О-, L- 0 (5-10% лейкоцитов крови)
Эти клетки называют лимфоцитами третьего типа. Они неодно-
родны и характеризуются тонкой субпопуляционной организацией.
Фагоцитарной активностью лимфоциты 3 типа не обладают.
Цитотоксическое действие О-, L- и К-лимфоцитов на чужеродные
клетки-мишени осуществляется в присутствии небольших количеств
антител, NK - без них. /7072/
───────────────────────────────────────────────────────────────
Субпопуляции 0-лимфоцитов │ Клетки-мишени
───────────────────────────────────────────────────────────────
ЕКК (неспецифическая
цитотоксичность)
К-лимфоциты ── 76 0 АТ-ЗКЦ Аллогенные и ксеногенные
опухолевые клетки
L-лимфоциты ── 76 0 АТ-ЗКЦ Аутологичные и аллогенные моно-
циты и макрофаги
───────────────────────────────────────────────────────────────
.
2Апоптоз 0 - См. лекцию "Введение в иммунологию"
2ПОВЕРХНОСТНЫЕ СТРУКТУРЫ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА
Установлено, что действие на клетки ряда БАВ (гормонов, АГ,
лектина) связано с образованием агрегированных лиганд-рецептор-
ных комплексов и их перераспределением в плоскости мембраны и
трансмембранным перемещением.
Рецепторы и их кластеры способны
- оставаться на поверхности
- сбрасываться в среду - 2шеддинг 0 - в виде мембранных везикул
или внеклеточных продуктов рецепторных белков (например, акти-
вация лимфоцитов митогеном, взаимодействие Т-лимфоцитов с опу-
холевыми клетками, воздействие УФ);
- захватываться клетками - 2 кэппинг 0(например, взаимодействие
лимфоцита с антигеном или митогеном может привести к перерасп-
ределению, кластеризации и кэппингу мембраннных рецепторов).
/7284/90/
Поверхностные структуры клеток человека
───────────────────────────────────────────────────────────────
Клетки │ Рецепторы (=АГ), АГ │Активаторы 1 0── 76 0эффект
───────────────────────────────────────────────────────────────
МОНОЦИТЫ/ Рецепторы к комплементу:
МАКРОФАГИ 2CR1 0 (30000 на клетку) С3в/С4в ── 76 0 фагоцитоз
CR2, С3d - " - ?
СR3 С3вi (усиление фагоцитоза)
C5аR С5а (стимуляция синтеза
лимфокинов) /7683/
2Fc 7g 2R 0 ИК ── 76 0 фагоцитоз
2лектин-подобные рецеп- 0 ГП, ЛПС и др. ПС ── 76
2торы 0 фагоцитоз
для маннозы/фукозы
R для 7п 0-ИФ (6-8 тыс.) индукция экспрессии других
рецепторов и синтеза ИЛ-1)
R для агглютинина арахиса
R для фибронектина,СРБ
R для Pg E2
R для лимфоцитов (Т/В)
Антигены: CD11в,с; СD12,
CD14; HLA II, Mo,
Mac1-3 (=HLA A2)
/6504/
7ф 0v 7b 03-интегрин Тромбоспондин (маркер
апоптотических клеток)
── 76 0 фагоцитоз
FasR FasL (лиганд, опосредую-
щий фагоцитоз
5Пара молекул FasL-FasR структурно и функционально гомологична
5парам ФНО-ФНО-R,
5CD40L-CD40,
5ФРН-ФРН-R (фактор роста нервов). /2333к/
Т-ЛИМФОЦИТЫ CD2 R к эритроцитам ба-
х рана (Т-РОК)
(Fc 7m 0R,Fc 7g 0R,Fc 7a 0R,Fc 7e 0R -х ?)
Рецепторы к лектинам 2Лектины 0── 76 2 БТЛ
На лмифоцитах содержится
порядка 7000 молекул АГ.
Мембранные Ig -? на Тх/7662/
Антигены:
Т3 + Тi + CD3 R для АГ
В-ЛИМФОЦИТЫ К фрагментам комплемента
- 2СR1 0 (2000 на клетку-?) С3в,С4в,С5в (В-РОК)── 76
созревание - ?
- CR2 (На незрелых клет- С3d (созревание
ках. В процессе актива- клеток)
ции рецепторы,вероятно,
теряются. На ПК не
обнаруживаются.)
2С1qR 0 С1q ── 76 0 стимуляция
первичного ИО
2Fc 7ь 2R 0-? 2Fc 7п 2R,Fc 7ф 2R,Fc 7e 2R 7 0 ИК ── 76 0 стимуляция ИО
(В-РОК)
2мембранные Ig 0───┬─────── +АГ ── 76 0 запуск втор. ИО
└─────── +Антиидиотипическое АТ ── 76
В-клеточная толерантность
ГРАНУЛОЦИТЫ
_Нейтрофилы . Антигены: Ge,U, Jk 3,
Yt a, HLA, NA 1,2,
NB1, NC1, ND1
(N-нейтрофилы,A-D-
локусы,1-4-аллели).
Рецепторы:
2Fc 7g 2R,Fc 7a 2R 0 ИК ── 76 0 фагоцитоз
С3а/ 2C5aR 0 (40-300 тысяч на С5а ── 76 0 хемотаксис
клетку)
2CR1 0 - 20000 на клетку 2 С3в/С4в 0── 76 2 фагоцитоз
CR2, С3d
СR3 С3вi
_Эозинофилы . Рецепторы:
Fc 7g 0R ИК ── 76 0 ? (фагоцитоз,РО)
Fc 7e 0R-? АГ -- РО (дегрануляция)
С3аR,C5aR
СR1,CR3
_Базофилы . Рецепторы:
Fc 7g 0R
2Fc 7e 2R 0 АГ -- РО (дегрануляция)
гистамина,гепарина
С3а/ 2C5aR 0 С5а ── 76 0 РО ── 76 0 покрас-
нение ── 76 0 отек
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ Рецепторы:
- " - АХ,
(Fc 7g 0R, 2Fc 7e 2R 0 ИК (мембр.Ig Е + АГ)
С3аR, 2C5aR 0) С3а,С5а,
ТРОМБОЦИТЫ Рецепторы:
С1qR С1q ── 76 0 стимуляция
адгезии и агрегации
Fc 7g 0R ИК ── 76 0 агрегация-?
Антигены: АВО, Р, Тi, Тромбин, адреналин,
Lek, PL, Bd-3, Ko 5a,b 0, АДФ, коллаген, ФАТ
Ваk,Zw 5a,b 0
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ
КЛЕТКИ R к ИЛ-1, тромбину ...
+ ЛПС Выброс тромбопластина
Рецепторы:
FcR Связывание ИК ─ 76 0АТ (=
агрегация тромбоцитов?)
К агрегантам (тромбину и др.)
С1qR Угнетает адгезию /?/
С5аR
к ЛПС /?/ ...
Антигены:
_АГ ЭК = АГ МФ - АГ ЛФ
PAL - фермент (отторжение
почечного трансплантата -
поражение ЭК)
ЕКК СR3 /1R1094-94-Bv-z/
4На поверхности тромбоцитов обнаружены рецепторы с C1q, C3a,
4С4a и C5a. Рецепторы к С3b фрагменту С3 на тромбоцитах человека
4не выявлены, однако, они приобретают способность фиксировать
4этот фрагмент после присоединения Fc-рецептора в составе ИК,
4что приводит к повышению содержания С3 на поверхности кровяных
4пластинок. C1q, связываяссь с коллагеноподобными структурами
4тромбоцитов, угнетает адгезию и агрегацию последних (сс). Это,
4по-видимому, является одной из причин частых рецидивов тромбо-
Реферат опубликован: 18/04/2005 (6405 прочтено)