Колибактериозе

Страница: 32/33

Данные таблицы подтверждают, что вакцинация стельных коров не ингибирует серотипы Е. coli входящие в состав вакцины. Прекращение вспышек колибактериоза связано с другими факторам.

В наших исследованиях мы установили, что колибактериоз телят вызывался двумя серотипами Е. coli О8 и О101. Более ранние наблюдения [A. Dam, 1971; H. Fey, 1971a] в других странах также указывают, что более чем один серотип Е. coli может быть изолирован при заболевании телят колибактериозом.

Известно, что «К» антитела играют важную роль в защите лабораторных животных против экспериментальной Е. coli инфекции [R. K. Braun, B. C. Tennant, 1983]. Большинство тестированных телят в наших исследованиях не обладали «К» антителами к Е. coli штаммов изолированных при заболевании телят колибактериозом.

ВЫВОДЫ

Содержание колостральных иммуноглобулинов в сыворотке крови телят отражает уровень резистентности животных.

Концентрация иммунных глобулинов в молозиве в течение первых трех дней лактации снижается последовательно в 2,16 раза на второй день и в 4,93 раза на третий – по сравнению с первым днем.

Уменьшение абсорбции колостральных иммуноглобулинов в 1,23 и в 1,45 раза по сравнению с контрольной группой (здоровые) животных способствует возникновению соответственно энтеритной и септической формы колибактериоза.

Угасание абсорбции колостральный антител происходит в следующей последовательности IgG, IgM и IgA.

Количественное содержание иммуноглобулинов в сыворотке крови и в сыворотке коров имеет существенное различие.

Активность антител против К-антигенов в молозиве коров и в сыворотке крови телят 1-2-дневного возраста была меньшей, чем активность против О-антигенов Е. coli.

Различная концентрация антител (титр) в сыворотке новорожденных телят против О и К-антигенов Е. coli указывает, что кормление молозивом может стимулировать или подавлять синтез антител к определенным антигенам в одинаковой степени независимо от места их локализации в бактериальных клетках.

Протективный механизм является иммунологическим фактором и коррелирует с уровнем иммуноглобулинов против К-антигенов Е. coli и возникновением колибактериоза телят.

Иммунизация стельных коров поливалентной гидроокисьалюминиеной формол-тиомерсаловой вакциной против колибактериоза телят не ингибирует серотипы Е. coli 08 и 0101, входящие в состав вакцины и выделенные от павших телят.

РАЗДЕЛ 3 ИЗУЧЕНИЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ РЕАКТИВНОСТИ НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛяТ

3.1. Биохимический анализ крови новорожденных телят

В опытах использовали 30 телят. Их возраст в период исследования был от 2 до 10 дней. Кровь брали из яремной вены для определения следующих показателей:

рН;

СО2 (Hg mm);

О2 (Нg mm);

НСО3 (m Eg/I);

N+ (m Еg/I);

K+ (m Eg/I-);

Cl‑ (m Eg/I);

Гематокрит (%);

Мочевина (mg/dl);

Неорганический фосфор (mg/dl);

Общий белой (g/dl).

Анализ этих показателей проводили дважды в день. В порядке изучения отклонений учитывали два условия: выживание и смерть телят. Это состояние определяли функцией учтенных параметров как максимум различий, выступающий между двумя группами.

Характеристика 2-х показателей приведена в табл. 3.1; 3.2; 3.3. Данные таблиц показывают, что некомпенсированный метаболический ацидоз всегда присутствует. Дегидратация отмечается при высоком гематокрите.

Корреляционные табл. 3.1 и 3.2 между основными показателями указывают, что определенные параметры имеют очень сходное поведение (например, 1 и 4 бикарбонатная концентрация изменяется непосредственно в зависимости от рН крови, феномен — хорошо известный). На другие параметры передается их обратная связь, как например, частичное соприкосновение с противоположной связью СО2 и О2.

Корреляционная матрица (табл. 3.3-3.5) показывает на сопротивление между парциальным давлением О2 в венозной крови и показателями кислотно-щелочного равновесия, в частности парциального давления СО2 в порядке нейтрализации метаболического ацидоза в нормальном противодействии уменьшающим парциальное давление СО2. Следовательно, снижение парциального давления СО2 указывает на уменьшение количества О2 в тканях.

Группа результатов подтверждает, что некомпенсированный метаболический ацидоз вызывает диарею у телят. Существует связь между кислотно-щелочным равновесием и катаболизмом. Вероятно, что катаболизм, который имеет место при диарее, практически выражает плохо функционирующие физиологические механизмы. Кислотность убывает в основном, с фецес и это состояние прямое следствие диареи.

Моделью определения основных показателей является математическая обработка сравнимых данных, полученных в этом исследовании.

При статистической обработки результатов исследовании с применением ЭВМ «НАИРИ» крови новорожденных телят, установлено, что использование трех показателей легко измеряемых величин (мочевина, гематокрит, хлориды) позволяет прогнозировать с вероятной точностью до 78% возникновения заболевания и, следовательно, лечить с применением регидратационной терапии, возмещением кислотности и потери ионов натрия.

Некомпенсированный метаболический ацидоз – основной признак при диареи телят. Установлена связь между кислотно-щелочным равновесием и катаболизмом. Возможно, что катаболизм отражает плохо функционирующие физиологические механизмы, воздействующие на причинный агент (бактерии, вирусы).

Данные исследования показывают, что выжившие телята имеют преимущество в количественном отношении изучаемых величин перед павшими животными. Концентрация калия (мера катаболизма) имеет тенденцию к увеличению, в то время как концентрация натрия в крови уменьшается (табл. 3.6-3.7).

Таблица 3.3

Корреляционная матрица биохимических показателей нормальное значение

X1

pCO2

X2

pO2

X3

CO3H‑

X4

Na+

X5

K+

X6

Cl‑

X7

PCV

X8

Urea

X9

P

X10

X2 pCO2

0,081

X3 pO2

0,202

0,808

X4 CO3H‑

0,251

0,739

0,858

X5 Na+

0,408

0,749

0,823

0,895

X6 K+

0,244

0,515

0,542

0,457

0,534

X7 Cl‑

0,050

0,010

0,226

0,0007

0,109

0,000

X8 PCV

0,247

0,192

0,395

0,169

0,133

0,148

0,642

X9 Urea

0,168

0,055

0,112

0,230

0,121

0,282

0,633

0,844

X10 P

0,191

0,532

0,705

0,581

0,684

0,142

0,364

0,737

0,697

X11 Proteins

0,124

0,181

0,228

0,047

0,047

0,411

0,463

0,652

0,597

0,579

Реферат опубликован: 18/04/2005 (70283 прочтено)