Страница: 32/33
Данные таблицы подтверждают, что вакцинация стельных коров не ингибирует серотипы Е. coli входящие в состав вакцины. Прекращение вспышек колибактериоза связано с другими факторам.
В наших исследованиях мы установили, что колибактериоз телят вызывался двумя серотипами Е. coli О8 и О101. Более ранние наблюдения [A. Dam, 1971; H. Fey, 1971a] в других странах также указывают, что более чем один серотип Е. coli может быть изолирован при заболевании телят колибактериозом.
Известно, что «К» антитела играют важную роль в защите лабораторных животных против экспериментальной Е. coli инфекции [R. K. Braun, B. C. Tennant, 1983]. Большинство тестированных телят в наших исследованиях не обладали «К» антителами к Е. coli штаммов изолированных при заболевании телят колибактериозом.
ВЫВОДЫ
Содержание колостральных иммуноглобулинов в сыворотке крови телят отражает уровень резистентности животных.
Концентрация иммунных глобулинов в молозиве в течение первых трех дней лактации снижается последовательно в 2,16 раза на второй день и в 4,93 раза на третий – по сравнению с первым днем.
Уменьшение абсорбции колостральных иммуноглобулинов в 1,23 и в 1,45 раза по сравнению с контрольной группой (здоровые) животных способствует возникновению соответственно энтеритной и септической формы колибактериоза.
Угасание абсорбции колостральный антител происходит в следующей последовательности IgG, IgM и IgA.
Количественное содержание иммуноглобулинов в сыворотке крови и в сыворотке коров имеет существенное различие.
Активность антител против К-антигенов в молозиве коров и в сыворотке крови телят 1-2-дневного возраста была меньшей, чем активность против О-антигенов Е. coli.
Различная концентрация антител (титр) в сыворотке новорожденных телят против О и К-антигенов Е. coli указывает, что кормление молозивом может стимулировать или подавлять синтез антител к определенным антигенам в одинаковой степени независимо от места их локализации в бактериальных клетках.
Протективный механизм является иммунологическим фактором и коррелирует с уровнем иммуноглобулинов против К-антигенов Е. coli и возникновением колибактериоза телят.
Иммунизация стельных коров поливалентной гидроокисьалюминиеной формол-тиомерсаловой вакциной против колибактериоза телят не ингибирует серотипы Е. coli 08 и 0101, входящие в состав вакцины и выделенные от павших телят.
РАЗДЕЛ 3 ИЗУЧЕНИЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ РЕАКТИВНОСТИ НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛяТ
3.1. Биохимический анализ крови новорожденных телят
В опытах использовали 30 телят. Их возраст в период исследования был от 2 до 10 дней. Кровь брали из яремной вены для определения следующих показателей:
рН;
СО2 (Hg mm);
О2 (Нg mm);
НСО3 (m Eg/I);
N+ (m Еg/I);
K+ (m Eg/I-);
Cl‑ (m Eg/I);
Гематокрит (%);
Мочевина (mg/dl);
Неорганический фосфор (mg/dl);
Общий белой (g/dl).
Анализ этих показателей проводили дважды в день. В порядке изучения отклонений учитывали два условия: выживание и смерть телят. Это состояние определяли функцией учтенных параметров как максимум различий, выступающий между двумя группами.
Характеристика 2-х показателей приведена в табл. 3.1; 3.2; 3.3. Данные таблиц показывают, что некомпенсированный метаболический ацидоз всегда присутствует. Дегидратация отмечается при высоком гематокрите.
Корреляционные табл. 3.1 и 3.2 между основными показателями указывают, что определенные параметры имеют очень сходное поведение (например, 1 и 4 бикарбонатная концентрация изменяется непосредственно в зависимости от рН крови, феномен — хорошо известный). На другие параметры передается их обратная связь, как например, частичное соприкосновение с противоположной связью СО2 и О2.
Корреляционная матрица (табл. 3.3-3.5) показывает на сопротивление между парциальным давлением О2 в венозной крови и показателями кислотно-щелочного равновесия, в частности парциального давления СО2 в порядке нейтрализации метаболического ацидоза в нормальном противодействии уменьшающим парциальное давление СО2. Следовательно, снижение парциального давления СО2 указывает на уменьшение количества О2 в тканях.
Группа результатов подтверждает, что некомпенсированный метаболический ацидоз вызывает диарею у телят. Существует связь между кислотно-щелочным равновесием и катаболизмом. Вероятно, что катаболизм, который имеет место при диарее, практически выражает плохо функционирующие физиологические механизмы. Кислотность убывает в основном, с фецес и это состояние прямое следствие диареи.
Моделью определения основных показателей является математическая обработка сравнимых данных, полученных в этом исследовании.
При статистической обработки результатов исследовании с применением ЭВМ «НАИРИ» крови новорожденных телят, установлено, что использование трех показателей легко измеряемых величин (мочевина, гематокрит, хлориды) позволяет прогнозировать с вероятной точностью до 78% возникновения заболевания и, следовательно, лечить с применением регидратационной терапии, возмещением кислотности и потери ионов натрия.
Некомпенсированный метаболический ацидоз – основной признак при диареи телят. Установлена связь между кислотно-щелочным равновесием и катаболизмом. Возможно, что катаболизм отражает плохо функционирующие физиологические механизмы, воздействующие на причинный агент (бактерии, вирусы).
Данные исследования показывают, что выжившие телята имеют преимущество в количественном отношении изучаемых величин перед павшими животными. Концентрация калия (мера катаболизма) имеет тенденцию к увеличению, в то время как концентрация натрия в крови уменьшается (табл. 3.6-3.7).
Таблица 3.3
Корреляционная матрица биохимических показателей нормальное значение
pН X1 |
pCO2 X2 |
pO2 X3 |
CO3H‑ X4 |
Na+ X5 |
K+ X6 |
Cl‑ X7 |
PCV X8 |
Urea X9 |
P X10 |
|
X2 pCO2 |
0,081 |
|||||||||
X3 pO2 |
0,202 |
0,808 |
||||||||
X4 CO3H‑ |
0,251 |
0,739 |
0,858 |
|||||||
X5 Na+ |
0,408 |
0,749 |
0,823 |
0,895 |
||||||
X6 K+ |
0,244 |
0,515 |
0,542 |
0,457 |
0,534 |
|||||
X7 Cl‑ |
0,050 |
0,010 |
0,226 |
0,0007 |
0,109 |
0,000 |
||||
X8 PCV |
0,247 |
0,192 |
0,395 |
0,169 |
0,133 |
0,148 |
0,642 |
|||
X9 Urea |
0,168 |
0,055 |
0,112 |
0,230 |
0,121 |
0,282 |
0,633 |
0,844 |
||
X10 P |
0,191 |
0,532 |
0,705 |
0,581 |
0,684 |
0,142 |
0,364 |
0,737 |
0,697 |
|
X11 Proteins |
0,124 |
0,181 |
0,228 |
0,047 |
0,047 |
0,411 |
0,463 |
0,652 |
0,597 |
0,579 |
Реферат опубликован: 18/04/2005 (70487 прочтено)