Страница: 6/6
Суспензию разводят той же средой до концентрации 2.106 кл/мл и добавляют 100 мкКи [3Н]-уридина.
Клеточную суспензию инкубируют в течение 8 ч, после чего осаждают клетки низкоскоростным центрифугированием (15 мин при 900 g) и промывают один раз фосфатным буферным раствором (PBS), не содержащим ионов магния и кальция.
Клетки ресуспендируют в PBS (5-107кл/мл) и проводят три цикла замораживания — оттаивания.
Остатки клеток удаляют центрифугированием.
Супернатант сохраняют для дальнейшей очистки.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Адамс Р. Методы культуры клеток для биохимиков. - М.: Мир, 1983, 263 с.
Вирусология. Методы. / Под ред. Б. Мейхи. - М.: Мир, 1988, 344 с.
Голубев Д. Б., Соминина А. А., Медведева М. Н. Руководство по применению клеточных культур в вирусологии. - Л.: Медицина, 1976, 224 с.
Дьяконов Л. П., Глухов В. Ф., Поздняков А. А., Денисенко Г. Ф., Калмыкова Т. П. Культивирование клеток и тканей животных. - Ставрополь: Ставроп. Правда, 1988, 2 часть, 91 с.
Животная клетка в культуре под. ред. Л. П. Дьяконова, В. И. Ситькова. – М.: 2000
Культура животных клеток. Методы. / Под ред. Р. Фрешни. - М.: Мир, 1989, 333 с.
Руководство по ветеринарной вирусологии. / Под ред. В. Н. Сюрина. - М.: Колос, 1965, 687 с.
Сергеев В. А. Репродукция и выращивание вирусов животных. - М.: Колос, 1976, 303 с.
Феннер Ф., Мак-Ослен Б., Мимс С., Сэмбрук Дж., Уайт Д. Биология вирусов животных. - М.: Мир, 1977, т. 1, 447 с.
Реферат опубликован: 18/04/2005 (15158 прочтено)