Страница: 2/9
/2860к/99/
2Тимус
Тимус появляется на 6 неделе развития. Как орган окончатель-
но формируется к 20 неделе внутриутробного развития.
- На 4-12 неделе (2-3 месяца) клетки тимуса работают против
лейкоцитов взрослого человека, обнаруживают лимфоциты.
- На 15-16 неделе становятся реакционно-способными клетки
крови и селезенки.
- Тимус содержит лимфоциты у 20-22 недельных плодов. Средний
объем коркового и мозгового вещества увеличивается до 24-27 не-
дель, снижаясь в дальнейшем (без корреляции с массой тела).
- Максимальный относительный вес достигается к 6 месяцам
развития, затем наступает его _инволюция . (снижение количества
тимоцитов, снижение количества телец Гассаля, фиброз, жировое
перерождение).
- Вес тимуса при рождении - 10-15г,
- к началу полового созревания - 30-40г,
- затем вес падает. В 17 лет остается 55% массы тимуса.
(Л 496 0) Возрастная инволюция тимуса начинается в период полового
созревания. Атрофия начинается с корковой зоны с последующим
зарастанием паренхимы жировой тканью. В паренхимальных остров-
ках активность сохраняется до глубокой старости.
_Тельца Гассаля . появляются на 12 неделе, достигают максимума
к 11 годам, с 15 лет их количество снижается.
Полное развитие лимфоидной ткани заканчивается к 3-5 годам.
2Эмбриогенез клеток 0
Самые ранние гемопоэтические стволовые клетки, дающие начало
лимфоцитарным и миелоидным росткам, появляются между 4 и 8 не-
делями эмбрионального развития. /6171/92/
Лимфоциты берут начало от полипотентной гемопоэтической СК,
источником которой на ранних стадиях онто- и эмбриогенеза явля-
ются желточный мешок и печень, а в постнатальный период - кост-
ный мозг.
Дифференцировка Т-лимфоцитов происходит в тимусе, В-лимфоци-
тов - в эмбриональной печени и костном мозге взрослых, мононук-
леарные фагоциты дифференцируются в костном мозге. /2520к/ 4Диф-
4ференцировка и созревание поздних предшественников кроветворения
4происходят под воздействием дальнодействующих факторов - эритро-
4поэтина, КСФ-ов, гормонов тимуса, интерлейкинов и др. /7072/ 0
Печень плода - основное место развития ИС человека. Через 12
недель беременности большая часть ИКК печени плода человека
представлена пре-В-клетками, хотя встречаются и зрелые В-лимфо-
циты. Зрелые лимфоциты эмбриональной печени способны переносить
феномен иммунологической памяти облученным сингенным реципиен-
там. Клетки являются функционально полноценными. Среди клеток
фетальной печени содержится до 1-2% зрелых Т-лимфоцитов; с низ-
кой частотой встречаются и ЕКК. Определяется популяция клеток,
не несущая маркеры Т- и В-лимфоцитов, способных подавлять разви-
тие алло-АГ-реактивных клеток Т-ряда. Данные клетки относят к
популяции т.н. veto-клеток. Считают, что фетальная печень содер-
жит клетки - прародители основных типов клеток лимфоидной систе-
мы и является важным органом, участвующим в ее становлении. Не
исключено, что фетальная печень играет определенную роль в ин-
дукции толерантности к собственным АГ в процессе созревания кле-
ток иммунной системы. /2522к/87/
Покинув центральные органы иммунитета, лимфоциты заселяют
соответствующие области периферических лимфоидных органов
(В-лимфоциты - В-зависимые, а Т-лимфоциты - Т-зависимые облас-
ти), где после контакта с антигеном накапливаются короткоживу-
щие сенсибилизированные Т-лимфоциты (эффекторы клеточного имму-
нитета) и плазматические клетки, вырабатывающие антитела (эф-
фекторы гуморального иммунитета). /7072/
Лимфоциты тимуса возникают из внедряющихся мезенхимальных
клеток. Лимфоциты появляются в тимусе на 41, в ЛУ - на 45, в
селезенке - на 58 день развития, в групповых фолликулах - на 75
день.
Одновременно появляется ГЗТ, реакция на СКЛ.
Фетальная печень
│
Плюрипотентные СКК
││││││ эритропоэтин
│││││└───────────────────── эритроциты
│││││ г-ксф
││││└────────────────────── гранулоциты
││││ м-ксф
│││└─────────────────────── моноциты
│││ ксф
││└──────────────────────── мегакариоциты
┌──────────┘└──────────┐
тимус сумка Фабрициуса птиц
│ │─── Тх,Тs
Т-лимфоциты В-лимфоциты
Схема /7312/92/
[КСФ=СSF; ИЛ-3 (активность составляет 2% от активности КСФ)]
Лимфоциты образуются в красном костном мозге
- пре-Т-лимфоциты ── 76 0 тимус ── 76 0 периферические лимфоидные
органы
- пре-В-лимфоциты ── 76 0 печень, кишечник, др.-? ── 76 0 - " -
ЛИМФОЦИТЫ
Содержание Т-лимфоцитов (% Т-клеток) /1573к/84/:
- кровь пуповины - 28%
- новорожденные - 18%
- дети 1 мес. - 18%
3 мес. - 10%
6-11 мес. - 13%
1 год - 11%
2 года - 8%
3 года - 7%
- взрослые - 9%
Характерной чертой ответа Т-лимфоциты новорожденных на мито-
гены в отличие от лимфоцитов взрослых лиц является высокая сте-
пень индивидуальной вариабельности, что, видимо, можно объяс-
нить большой гетерогенностью субпопуляции Т-лимфоцитов в период
новорожденности. /1573к/84/
_О-ЛИМФОЦИТЫ
У взрослых - 5-15% от общего количества лимфоцитов. Размах
колебаний количества О-клеток при рождении достаточно велик: от
13 до 37%. У недоношенных детей (30-34 недель) количество
О-клеток иногда достигает 55%. В первые дни жизни содержание
О-клеток падает. /1573к/84/
Таблица /1573к/84/
───────────────────────────────────────────────────────────────
│Малые лимфоциты│Средние лимфоциты│Большие лимфоциты
───────────────────────────────────────────────────────────────
Взрослые 90% 10% 0%
Новорожденные 60% 27% 13%
───────────────────────────────────────────────────────────────
Большие лимфоциты, по-видимому, являются незрелой субпопуляцией
клеток. /1573к/84/
_Т-ЛИМФОЦИТЫ
2Т-клетки 0 отвечают за клеточные механизмы иммунной защиты,
впервые обнаруживаются на 12 неделе и, по-видимому, полностью
приобретают функциональную активность к 16 неделе. /6171/92/
_Дифференцировка Т-лимфоцитов
┌────────────── СКК ─────────────┐
про-Т-клетки про-В-клетки
│ CD 10,19, 38
│ │
Ранний тимоцит пре-В-клетки
CD 1,2,38 CD 19,20,HLA II
│ │
┌──── Тимоцит ───┐ Незрелая В-клетка
│ CD 1-5,8,TCR │ CD 19,20,22,40,Ig M,HLA II
│ │ │
зрелые Т4+ зрелые Т8+ Зрелая В-клетка
CD 2,3,4,TCR CD 2,3,8,TCR CD 19,20,23,40,Ig D,HLA II
│ │ │
Т-хелперы Т-супрессоры Активированная В-клетка
CD 3,4,TCR CD 3,8,TCR CD 19,20,23,40,Ig D,HLA II (=)
│
5% периферических лимфоцитов В-бласт
несут одновременно антигены CD 19,20,40,Ig D,Ig M
СD4 и CD8. │
Реферат опубликован: 7/04/2005 (20037 прочтено)