Иммунопатология

Страница: 18/18

2ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ

(приобретенные)

У 30% взрослого населечния регистрируются выраЖенные вторич-

ные ИД (за которыми следуют болезни разного происхождения: от

простуды до рака). /1652к/ Наиболее ранимыми к действию имуно-

токсических веществ являются женщины детородного возраста, де-

ти, старики (возрастные иммунодефициты) и лица, работающие на

пределе человеческих возможностей (спортсмены, космонавты, биз-

несмены, политические деятели). /1652к/

2I. 3ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ ИД

1. дети до 7 лет

2. беременнность, период лактации;

3. старость (на фоне гипериммуноглобулинемии наблюдается


- 35 -

увеличение олигоклоновых антител, т.е. отсутствует должное раз-

нообразие антител);

2II 3. ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ ИД 0 (болезнь) развивается в результа-

те следующих воздействий или состояний /7153/90 и др./.

_ 3Причины

1. 2Инфекции 0, особенно вирусная, протозойная, гнойная, тяже-

лопротекающая.

Отмечается _синдром потребления антител микробами ..

5а) вирусные болезни (корь, грипп, краснуха, цитомегалия;

5вирус Эпштейна-Барра, HTL-III) и поствирусные состоя-

5ния; 0

5б) внутриклеточные (лепра, туберкулез, бруцеллез, риккет-

5сиоз и пр.) 0── 76 5 БТЛ,

5в) инфекции Г- этиологии, т.к. ЛПС угнетают клетки ИС

5(сифилис, холера, дизентерия, сальмонеллез /сальмонел-

5лы подавляют ИО на тимусзависимые АГ/); 0

5г) кандидамикозы

5д) малярия, трипаносомоз, лейшманиоз

5е) гельминтозы

- В т.ч. 2инфекционные поражения иммунной системы 0

-- ВИЧ,

-- вирусом Эпштейна-Барра (лимфомы, инфекционный мононук-

леоз),

-- коревым вирусом,

-- вирусом натуральной оспы

2. 2Неинфекционные воспалительные заболевания 0 (гранулематоз,

саркоидоз, артриты, коллагенозы, васкулиты, гепатиты, сахарный

диабет, рассеянный склероз), интоксикации (токсический шок);

3. 2Травма 0тическое поражение.

4. Недостаточность 2(потеря) белка 0:

- нефротический синдром, уремия

- ожоговая болезнь

- некоторые экссудативные энтеропатии

- нарушение питания (недоедание); миотоническая дистрофия.

- при нарушении питания (голод, недостатоке витаминов,

белковая недостаточность).

5. ИД 2ятрогенной природы

а) иммуносупресссивная терапия

- цитостатики

- стероиды /преднизолон, гидрокортизон и др./

4ИЛ-1 и ИЛ-2 способны восстанавливать иммунологичес-

4кую реактивность, подавленную глюкокортикоидами.

4/1652к/ 0

- антибиотики

- антилимфоцитарная сыворотка

б) воздействии физических и химических факторов

- облучение (рентгеновское, ионизирующее)

- гипербарическая оксигенация

- химиотерапия

в) хирургические вмешательства

- тимэктомия

- спленэктомия

5(после спленэктомии повышается риск развития инфек-

5ционно-воспалительных заболеваний, в частности, сеп-

5сиса /2862к/)

- тонзилэктомия (посттонзилэктомический синдром)

- дренаж грудного протока

- тяжелые хирургические травмы и послеоперационные ос-

ложнения

- РТПХ (реакция трансплантат против хозяина)

г) плазмоферез

д) живые вакцины при ИД могут вызвать генерализованную

инфекцию (например, паралитический полиомиелит при

агаммаглобулинемии)

6. 2Стресс 0орные (чрезмерные физические, умственные, эмоцио-

нальные) нагрузки, депрессия

7. При акклиматизации.

8. 2Опухолевые заболевания

- в т.ч. лимфоретикулярной природы (лимфомы, тимомы, лей-

козы, опухоли, особенно в лимфатических узлах, селезен-

ке)

3Иммунопролиферативные заболевания 0 - патологические имму-

нопролиферативные процессы клеток иммунной системы.

- Саркоидоз

- Заболевания, обусловленные пролиферацией ПК (=плазмати-

ческих клеток). Критерий заболевания - продукция монок-

лонального М-белка

-- макроглобулинемия

-- доброкачественные моноклональные гаммапатии

-- плазмоцитома (множественная миелома)

-- Болезнь Вальденстрема (поликлональная гипергаммагло-

булинемия)

5- Тимома


- 36 -

- Инфекционный мононуклеоз │Заболевания, индуцированные

(доброкачественная инфекция)│вирусом Эпштейна-Барра (ВЭБ)

- Лимфома Беркитта │ │

_- Гистиоцитарная лимфома │

-- ретикулосаркома) │

-- болезнь Леттера-Сиве │

-- эозинофильная гранулема │

5- синдром Сезари 0 │

5- Миелома 0 │

_- Лимфогранулематоз │

(=ЛГМ,болезнь Ходжкина) │

_- Неходжкинские лимфомы │

5-- Ни Т-, ни В-тип острого лимфолей- │

5коза │

5-- Крупнофолликулярная лимфобластома │

5(болезнь Брилла-Симмерса) │

-- Лимфоматоидный гранулематоз │

-- 1В-клеточная 0 │

5--- Иммунобластная лимфоаденопатия│

5с гиперглобулинемией │

--- иммунобластная В-клеточная │

саркома │

--- лимфоцитарная, представленная │

малыми лимфоцитами │

--- плазмоцитоидно-лимфоцитарная │

--- волосатоклеточный лейкоз │

(атипичные В-клетки с много- │

численными выростами) │

--- представленная клетками из │

зародышевого центра │

(фолликулярная, диффузная, │

смешанно-клеточный вариант, │

склерозированная) │

4--- Острый В-клеточный лимфолейкоз 0│

-- 1Т-клеточная 0 │ Лимфомы

5--- Т-клеточный лейкоз 0 │

5(острый, хронический) 0 │

5--- Острый Т-клеточный лимфолейкоз 0│

--- периферическая Т-клеточная │

лимфома (генерализованная │

лимфоаденопатия) │

--- иммунобластная Т-клеточная │

саркома │

--- лимфоцитарная, представлена │

малыми лимфоцитами │

--- лимфоцитарная, представлена │

клетками с выпуклым ядром │

--- лимфоцитарная, представлена │

клетками церебральной формы │

(грибовидный микоз = │

грибовидный лейкоз) │

--- лимфоэпителиоидная │

_- Неклассифицированная лимфома │

9. Болезни иммунной системы:

- аутоиммунные заболевания (СКВ, РА, тиреоидит │

Хашимото) │

- атопические болезни, связанные с повышенным │─── ИД /?/

синтезом Ig E │

- иммунокомплексные болезни (СКВ и пр.) │

_ 3Мханизмы развития вторичного ИД

- Нарушение продукции и рецепции ИЛ-ых молекул при первичном

и вторичном ИД. (См.)

-- сниженние экспрессии ИЛ-2R на лимфоцитах (сопровождает

гнойно-септические, стрессовые и некоторые другие состо-

яния).

- пр.

Реферат опубликован: 11/04/2005 (33672 прочтено)