Ключевые темы в анестезиологии

Страница: 27/52

ратами, которые стабильны в отношении ССС. Кетамин противопоказан.

Требуется обеспечить уровень между поверхностной анестезией с ги-

пертензией и глубокой анестезией с гипотонией. Комбинация гипер-

тензии с тахикардией чревата развитием ишемии миокарда и её необ-

ходимо избегать. Гипертензия должна устраняться альфа и бета-бло-

каторами или прямыми вазодилятаторами по показаниям.


107

ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД

Устранение факторов, приводящих к ишемии миокарда, должно продол-

жаться в послеоперационном периоде, например, гипертензия и тахи-

кардия, возникающие во время мышечной дрожи, опасны. Больные с тя-

жёлой гипертензией нуждаются в ОИТ/ПИТ.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ЛИТЕРАТУРА

Durkin MA. Hypertension, anti-hypertensive therapy, cardiomyopat-

hies. Current Opinion in Anaesthesiology, 1991;4:16-23.

Stone JG, Foex P, Sear JW, et al. Myocardial ischemia in untreated

hypertensive patients: effects of a single small oral dose of a

beta-adrenergic blocking agent. Anaesthesiology, 1988;68:495-500.

С М Е Ж Н Ы Е Т Е М Ы

Адренокортикарная болезнь ( с.

Кардиохирургия ( с.

Оценка сердечно-сосудистой системы ( с.

Мониторинг сердечно-сосудистой системы ( с.

Феохромоцитома ( с.

Преэклампсия ( с.

Заболевания почек и анестезия ( с.


108

Г И П О Т Е Н З И В Н А Я А Н Е С Т Е З И Я

Управляемая гипотония была введена в практику в 1948 году Griffits

и Gillie и со временем стала широко выполняемой методикой. Однако,

необходимость её применения и оптимальный уровень гипотонии оста-

ются спорными вопросами. Гипотензивная анестезия используется для

улучшения условий операции при крупных вмешательствах на голове и

шее, ЛОР-органах, пластических, ортопедических и микрохирургичес-

ких операциях. Эта методика позволяет уменьшить кровопотерю и пот-

ребность в трансфузии крови. При крупных онкооперациях, выполняе-

мых с управляемой гипотонией, увеличивается выживаемость в послео-

перационном периоде. Гипотония может потребоваться во время нейро-

хирургических операций по поводу аневризм, особенно, если разрыв

сосуда уже произошёл. Противопоказаниями для искусственной гипото-

нии являются гипертензия, ИБС,заболевания клапанов сердца, инсульт

в анамнезе, гиповолемия, беременность,анемия, заболевания почек и

печени. Тяжесть двух последних будет усугубляться при снижении ор-

ганного кровотока. Методика также противопоказана у больных с гла-

укомой, принимающих ганглиоблокаторы.

ПРОБЛЕМЫ

1. Церебральные. Мозговой кровоток сохраняет ауторегуляцию при

АДср от 50 до 130 мм рт.ст. Церебральная перфузия подвержена вли-

янию ВЧД и венозного давления. Следует поддерживать нормокапнию,

т.к. вазоконстрикторный эффект гипокапнии теряется при АДср ниже

35 мм рт.ст. Прямые вазодилятаторы ( ганглиоблокаторы) сохраняют

ауторегуляцию при более низком давлении, чем в норме. Больные в

сознании легко переносят снижение АДср ниже 35 мм рт. ст.

2. Кардиальные. Коронарная перфузия зависит от перфузионного дав-

ления, напряжения стенки и соотношения диастола/систола по време-

ни, т.к. 75 % коронарной перфузии в норме происходит во время ди-

астолы.

3. Почечные. Недостаток перфузии и, следовательно, фильтрации воз-

никает, если АДср снижается ниже 60 мм рт.ст. Низкое перфузионное

давление активизирует систему ангиотензин/ренин. После длительной

гипотонии рекомендуется маннитол.

4. Легочные. Гипотония увеличивает мертвое пространство, ухудшает

соотношение вентиляция/перфузия и снижает ФОЁЛ. Некоторые гипотен-

зивные препараты могут вызвать гипоксическую легочную вазодилята-

цию.

АНЕСТЕЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ ОЦЕНКА И ПРЕМЕДИКАЦИЯ

Препараты с анксиолитическим и седативным эффектом помогают пре-

дотвратить тахикардию и гипертензию до индукции в анестезию.

ПРОВЕДЕНИЕ АНЕСТЕЗИИ

Наиболее важными моментами являются премедикация, операционное по-

ложение и выбор компонентов анестезии. Мониторинг целесообразно

начинать до введения гипотензивных препаратов. Если требуется глу-

бокая гипотония, лучше предпринять прямое измерение АД . Обяза-

тельна запись ЭКГ. Если ожидается большая кровопотеря, рекоменду-

ется мониторинг ЦВД. Во время гипотонии показан мониторинг ЦНС с


109

ЭЭГ, монитором функции мозга и напряжением кислорода в яремной ве-

не. Однако, довольно трудно интерпретировать глубину изменений

этих данных. Функция почек мониторируется с помощью контроля диу-

реза, периодически берется анализ газов крови и показателей КЩР.

Легочной газообмен мониторируется с помощью капнографии и артери-

альных газов. При низкой периферической перфузии пульсоксиметрия

может быть невыполнимой. Наконец, должна измеряться температура

тела. Снижение АД во время анестезии может достигаться разными пу-

тями:

1. Летучие анестетики снижают стимуляцию барорецепторов ствола

мозга.

2. Летучие анестетики влияют на сосудистый центр ствола мозга, вы-

зывая падение сосудистого тонуса.

3. Эпидуральная/спинальная блокада снижает симпатическую импульса-

цию.

4. Путём введения специфических альфа и бета-блокаторов или ганг-

лиоблокаторов.

5. Прямые вазодилятаторы, которые влияют на сопротивление сосудов,

включают в себя гидралазин, нитропруссид, АТФ, ГТН(глицеринтринит-

рат) и динитраты. Эти препараты влияют также на ёмкостные сосуды (

вены ) и перечислены выше в порядке возрастания силы их действия.

ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД

Гипотония может сохраняться в ближайшем послеоперационном периоде.

До возврата АД к норме осуществляется инвазивный мониторинг и тща-

тельный сестринский контроль.

ОСЛОЖНЕНИЯ ГИПОТОНИИ

Частота летальных исходов, связанных с методикой управляемой гипо-

тонии, незначительна. Однако, могут встречаться нефатальные, но

серьёзные осложнения в виде головокружения, отсроченного пробужде-

ния, ретинотромбоза, ДВС, анурии, олигурии, церебрального тромбоза

и инфаркта миокарда.В целом, вероятность тяжёлых побочных эффектов

низка. Ограничение предела АДср на уровне 50 мм рт.ст. может быть

принято за безопасный уровень. Проблемы взаимодействия лекарств,

ишемии, реактивного кровотечения нужно принимать в расчёт до нача-

ла выполнения управляемой гипотонии.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ЛИТЕРАТУРА

Howell CW. Hypotensive anaesthesia. In: Kaufman L, ed. Anaesthesia

Review 4. Edinburgh: Churchill Livingstone, 1987:62-72.

Lam AM. Induced hypotension. Canadian Anaesthtists Society Jour-

nal, 1984;31:S56-62.

СМЕЖНЫЕ ТЕМЫ

Кардиохирургия ( с.

Оценка сердечно-сосудистой системы (с.

Мониторинг сердечно-сосудистой системы ( с.

Нейроанестезия ( с.

Операционное положение ( с.

Заболевания клапанного аппарата сердца ( с.


110

И Н Г А Л Я Ц И О Н Н Ы Е А Н Е С Т Е Т И К И

"Идеального" ингаляционного анестетика не существует, но опреде-

ленный уровень требований может быть отнесён к любому из ингаляци-

онных анестетиков. "Идеальный" препарат должен обладать следующими

свойствами:

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

1. Низкая стоимость. Он должен быть дешев и легко производим.

2. Химическая стабильность. Он должен иметь длительный срок хране-

ния и сохранять свойства в широком диапазоне температур, не реаги-

ровать с металлами, резиной или пластмассами, сохранять стабиль-

ность при ульрафиолетовом облучении и не требовать добавок стаби-

лизаторов.

3. Невоспламеняемость/невзрывоопасность. Пары не должны воспламе-

няться и поддерживать горение в концентрациях, используемых клини-

чески и при смешивании с другими газами, например, с кислородом.

4. Должен испаряться; при комнатной температуре и давлении окружаю-

щей среды с определённой закономерностью.

5. Адсорбент не должен вступать с препаратом в реакцию, сопровож-

дающуюся выделением токсичных продуктов.

6. Безопасность для окружающей среды. Не должен разрушать озон или

вызывать другие изменения окружающей среды даже в минимальных кон-

центрациях.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

1. Приятен для вдыхания, не раздражает дыхательные пути и не вызы-

вает усиления секреции.

2. Низкий коэффициент растворимости кровь/газ обеспечивает быст-

рую индукцию и выход из анестезии.

3. Высокая сила воздействия позволяет использовать низкие концент-

рации в сочетании с высокими концентрациями кислорода.

4. Минимальное побочное действие на другие органы и системы, на-

пример, ЦНС, печень, почки, дыхательную и сердечно-сосудистую сис-

темы.

5. Не подвергаться биотрансформ.ации и экскретироваться в неизмен-

ном виде, не реагировать с другими препаратами.

6. Нетоксичность. при хроническом воздействии малыми дозами, что

сопряжено с воздействием на персонал операционной.

Ни один из существующих летучих анестетиков не удовлетворяет всем

Реферат опубликован: 18/04/2005 (112946 прочтено)