Ключевые темы в анестезиологии

Страница: 38/52

как это ингибирует плазменную холинэстеразу; по мере восстановле-

ния Т4/Т1 Т1 ( единичная стимуляция ) может оставаться значительно

меньше нормы.

Использование свежезамороженной плазмы может ускорить устранение

первой и второй фазы нейромышечного блока, однако это сопряжено с

возможными осложнениями трансфузии и недостаточно эффективно. Наи-

лучшим способом является продленная вентиляция легких до полного

спонтанного восстановления нейромышечной передачи.

Все пациенты с атипичной реакцией на суксаметоний должны пройти

тест, определяющий ингибицию плазменной холинэстеразы. Он выполня-

ется с использованием дибукаина ( патологическая холинэстераза по-


150

ражается меньше всего ). Выделяют три группы: гомозиготные ( нор-

мальные гены - дибукаиновое число ДН > 70 ), гетерозиготные ( один

нормальный и один патологический ген ДН = 40 - 60 ) и гомозиготные

с двумя патологическими генами ( ДН < 30 ). С помощью подобного

теста, но с использованием фтора вместо дибукаина, обнаруживают

фторрезистентный энзим. Таким образом, определяются гены, ответс-

твенные за нормальный энзим, резистентный к дибукаину энзим и ре-

зистентный к фтору энзим, а также молчащие гены ( гомозиготные, не

имеющие плазменной холинэстеразы ). Эти четыре гена могут модели-

ровать десять генотипов. Пациенты с атипичной реакцией на суксаме-

тоний должны обсуждаться на совете и им должны быть предложены

сигнальные браслеты. Родственникам таких пациентов также предлага-

ется подобное тестирование.

НЕЙРОМЫШЕЧНАЯ БЛОКАДА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НЕДЕПОЛЯРИЗУЮЩИХ МИОРЕЛАК-

САНТОВ

Эти препараты занимают рецепторные места без деполяризации постси-

наптической мембраны и, таким образом, не вызывают фасцикуляций,

фибрилляций и выброса калия. Между ними и ацетилхолином возникает

конкуренция за связь с рецепторами. Клинический выбор миорелаксан-

та осуществляется на основании необходимой продолжительности ней-

ромышечной блокады и учета имеющихся побочных эффектов.

ПРОБЛЕМЫ

1. Побочное действие

а) выброс гистамина

б) влияние на сердечно-сосудистую систему. Нежелательное побочное

действие: гипотензия ( кураре, алкуроний, атракуриум, мивакуриум,

доксакуриум ), гипертензия ( панкуроний ), тахикардия ( панкуроний,

галламин ), брадикардия ( векуроний, атракуриум ).

в) дыхание.Вследствие выброса гистамина может развится бронхоспазм.

г) переход через плацентарный барьер ( галламин ).

2. Вариабельность продолжительности действия.

а) больные миастенией очень чувствительны к недеполяризующим мио-

ре лаксантам.

б) пролонгирование нейромышечной блокады может встретиться также у

пациентов с миастеническим синдромом, миопатией, полиомиелитом, по-

чечной недостаточностью, дистрофией печени и в старческом возрасте.

в) нейромышечный блок может потенцироваться вследствие гипотермии,

гипокалиемии, дыхательного ацидоза, гипермагниемии и гипокальцие-

мии.

г) нейромышечный блок пролонгируется при использовании ингаляцион-

ных анестетиков и местных анестетиков ( новокаин, лидокаин),

антибиотиков: аминогликозидов ( этот блок можно устранить, ис-

пользуя кальций), тетрациклинов ( устраняется с помощью кальция,

неостигмина), полимиксинов и колистина ( они снижают выработку

ацетилхолина, что сопровождается повышением чувствительности к ми-

орелаксантам ), ганглиоблокаторов, антиаритмических препаратов


151

(новокаинамид, хинидин, лидокаин, пропранолол, фенитоин ) и дант-

ролена. Атракуриум благодаря особенностям метаболизма разрушается

по типу Гоффманновской элиминации и гидролиза эфира. Он не на-

капливается при почечной недостаточности, однако его основной ме-

таболит лауданозин способен возбуждать ЦНС и угнетать сердечно-

сосудистую систему. В опытах на кроликах установлено, что лауда

нозин обладает судорожной активностью. Его влияние на организм че

ловека еще устанавливается.

д) снижение силы и продолжительности действия наблюдается при ис-

пользовании неостигмина, эндорфония, азотиоприна и теофиллина.

МОНИТОРИНГ НЕЙРОМЫШЕЧНОГО БЛОКА

Для наступления нейромышечной блокады характерно снижение судорож-

ной реакции, угасание ответной реакции на тетаническую, четырех-

разрядную и посттетаническую стимуляцию. Различные группы мышц об-

ладают различной чувствительностью к нейромышечной блокаде, напри-

мер, интенсивность блока в мышцах диафрагмы меньше, чем в мышце,

приводящей большой палец кисти, зато блок в них наступает быстрее.

Постетанический счет используется для мониторинга глубокой нейро-

мышечной блокады. Подсчитывается количество постетанических судо-

рожных ответов на тетаническую стимуляцию в 50 Гц в течении 5 се-

кунд. Если счет равен 6, то первая ответная реакция на четырехраз-

рядную стимуляцию появится менее, чем через 10 минут, если 2 - то

через 15 минут и более.

ВОССТАНОВЛЕНИЕ НЕЙРОМЫШЕЧНОЙ ПЕРЕДАЧИ

Механизм действия антихолинэстеразных препаратов и время восста-

новления нейромышечной передачи являются сейчас предметом споров.

Продолжительность действия эндорфония, неостигмина и пиридостигми-

на практически одинакова, однако эффект наступает быстрее при ис-

пользовании эндорфония. Неостигмин в дозе 0,05 мг/кг остается пре-

паратом выбора для восстановления нейромышечной передачи. Особен-

ности такого восстановления с помощью эндорфония ( 0,5 мг/кг ) и

неостигмина зависят от применявшихся перед этим миорелаксантов. В

отношении атракуриума эндорфоний, также как и неостигмин, быстро

восстанавливает нейромышечную передачу, однако в меньшей степени.

С неостигмином лучше использовать препараты с антимускариновым эф-

фектом действия, а с эндорфонием - атропин.

Соотношение Т4/Т1 равное 0,7 и более указывает на восстановление

способности больного адекватно моделировать дыхательный объем,

жизненную емкость легких и давление на вдохе не менее 20 - 25

см.Н2О. Способность пациента в течении 5 секунд удерживать припод-

нятой голову, высовывать язык, широко открыть глаза являются самы-

ми показательными тестами адекватного восстановления нейромышечной

передачи. Наличие посттетанического ответа указывает на остаточный

блок.


152

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ЛИТЕРАТУРА :

Hennis P.J. Reversal agents. Current Opinion in Anaesthesiology,

1991;4:608-12.

James MFM, Howe H.C. Prolonged paralisis following suxamethonium

and the use of neostigmine. British Journal of Anaesthe-

sia.1990;65:430-2.

СМЕЖНЫЕ ТЕМЫ :

Аллергические реакции во время анестезии ( с.

Ожоги ( с.

Гипертермия (с.

Миастения ( с.

Миотония ( с.

Прогрессирующие неврологические заболевания ( с.

Спинальная травма ( с.


153

З А К И С Ь А З О Т А

Закись азота впервые использована Joseph Priestly в 1772г. Это

бесцветный, нераздражающий, со слегка сладковатым привкусом газ с

критической температурой 36,5 С. Его критическое давление 72,6 бар

( 7260 кПа ). Растворимость в крови 0,47 при температуре 37 С. Яв-

ляется анальгетиком с МАК равной 105%. Поддерживает горение, но не

горит.

ХРАНЕНИЕ

В Великобритании закись азота выпускается в голубого цвета балло-

нах с голубыми плечиками; давление около 44 бар ( примерно 4400

кПа ). В США - это также голубые баллоны, но с давлением заполне-

ния около 5100 кПа. Степень заполнения баллонов в умеренном клима-

те 0,75, в тропическом - 0,67. Закись азота находится в баллонах в

виде жидкости, перемешанной с аналогичным газом. При выходе закиси

азота из баллона, так как газ в значительной мере образуется из

жидкости, происходит его охлаждение за счет затрат тепла на газо-

образование. По давлению в баллоне с закисью азота нельзя судить о

его заполненности до тех пор, пока в нем сохраняется газ в жидком

состоянии. Когда жидкая часть закиси азота полностью израсходует-

ся, тогда давление в баллоне при выходе остатков газа начинает

очень быстро снижаться. Количество содержащегося газа в баллоне

может быть подсчитано по его весу. Вес пустого баллона ( тары )

проштампован со стороны выпускного клапана. Вес закиси азота в

граммах на литр отмечается на этикетке и закладывается в колпак

баллона. Вычитая, таким образом, вес тары из общего веса подсчиты-

вают содержимое баллона.

Закись азота производится при нагревании нитрата аммония до

245-270 С, образующиеся при этом побочные продукты NO и NO2 (оба -

токсичны), удаляются путем специальной очистки перед сжижением.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗАКИСИ АЗОТА

1. Масс-спектрометрия ( см." Кислород").

2. Инфракрасный анализатор. Газы, у которых в молекуле не менее

2 атомов, абсорбируются инфракрасным излучением. Степень абсорбции

излучения зависит от имеющегося количества тестируемого газа и дли

ны волны излучения. Тщательный подбор пика испускаемой длины волны

Реферат опубликован: 18/04/2005 (112919 прочтено)